Tuotteen esittely
ADC-linkkerit (Antibody{0}}Drug Conjugate Linkkers) ovat keskeisiä kemiallisia komponentteja, joita käytetään kehitettäessä vasta-aine{1}}lääkekonjugaatteja (ADC), joka on kohdennettujen syöpähoitojen luokka. ADC:t yhdistävät monoklonaalisten vasta-aineiden spesifisyyden sytotoksisten lääkkeiden tehoon, mikä mahdollistaa lääkkeiden kohdennetun toimituksen suoraan syöpäsoluihin ja minimoi samalla terveiden solujen vauriot. Linkkerillä on keskeinen rooli tässä prosessissa, se yhdistää vasta-aineen lääkkeeseen ja varmistaa lääkkeen kontrolloidun vapautumisen kohdesoluissa. ADC-linkkereiden suunnittelu ja toiminnallisuus ovat elintärkeitä ADC:iden turvallisuudelle, tehokkuudelle ja stabiiliudelle, joten ne ovat kriittinen komponentti nykyaikaisessa syövänhoidossa.
Tuotteen edut ja ominaisuudet
Kohdennettu lääkkeiden toimitus
ADC-linkkerit mahdollistavat sytotoksisten lääkkeiden tarkan toimituksen syöpäsoluihin, mikä vähentää merkittävästi terveiden solujen sivuvaurioita.
Hallittu lääkkeiden vapautuminen
Linkkerityypistä riippuen lääkkeen vapautumisen voivat laukaista tietyt olosuhteet syöpäsoluympäristössä, mikä varmistaa, että lääke vapautuu vain tarvittaessa.
Parempi tehokkuus
Lisäämällä lääkkeen tehoa suoraan kohteeseen, ADC-linkkerit parantavat hoidon yleistä terapeuttista tehokkuutta.
Minimoidut sivuvaikutukset
Koska ADC-linkkerit vähentävät -kohdelääkkeen vapautumista, potilaat kokevat vähemmän sivuvaikutuksia verrattuna perinteiseen kemoterapiaan.
Parannettu vakaus
Nykyaikaiset ADC-linkkerit varmistavat, että lääke pysyy turvallisesti kiinni vasta-aineessa verenkierron aikana, mikä estää lääkkeen ennenaikaisen vapautumisen ja varmistaa, että lääke saavuttaa aiotun kohteen.
Monipuolinen muotoilu
ADC-linkkerit voidaan räätälöidä erilaisille lääkkeille ja vasta-aineille, mikä mahdollistaa laajan valikoiman sovelluksia kohdistetuissa syöpähoidoissa.
Tuotetyyppi
Nämä linkkerit on suunniteltu vapauttamaan lääkettä vasteena spesifisille solunsisäisille olosuhteille, kuten alhainen pH, entsyymien läsnäolo (proteaasit) tai pelkistävä ympäristö (glutationi). Pilkoutuvat linkkerit varmistavat, että lääke vapautuu vain kohdesolujen sisällä. Yleisiä tyyppejä ovat:
• Happo{0}}labiilit linkkerit: laukaisee lääkkeen vapautumisen happamissa ympäristöissä, kuten lysosomeissa.
• Disulfidilinkkerit: herkkä syöpäsolujen sytosolissa oleville pelkistyksille.
• Peptidi{0}}pohjaiset linkkerit: pilkkovat tietyt kasvainsoluissa yli-ilmentyneet entsyymit.
Nämä linkkerit pitävät lääkkeen kiinnittyneenä vasta-aineeseen, kunnes vasta-aine hajoaa solun sisällä. Lääke vapautuu vasta, kun koko ADC on hajotettu. Ei--katkeutuvat linkkerit tarjoavat paremman vakauden verenkierrossa, ja ne aiheuttavat vähemmän todennäköisesti myrkyllisyyttä kohteen ulkopuolella.
Nämä linkkerit parantavat ADC:n liukoisuutta, lisäävät sen jakautumista ja vähentävät aggregaatioriskiä, mikä voi johtaa tehon heikkenemiseen ja lisääntyneeseen immunogeenisyyteen.
Näitä linkkereitä käytetään, kun tarvitaan vakaampaa kiinnitystä, ne voivat parantaa lääkkeen ja vasta-aineen välistä sitoutumisaffiniteettia, mikä parantaa yleistä tehokkuutta.
Nämä linkkerit on suunniteltu tiettyihin sovelluksiin, joissa tarvitaan tarkkaa lääkkeen vapautumista, ja ne aktivoituvat vain ei--natiivien biokemiallisten reaktioiden kautta kohdeympäristössä.
Tuotteen sovellus
ADC-linkkerit ovat välttämättömiä seuraavissa sovelluksissa:
Syöpäterapia
ADC:itä käytetään ensisijaisesti onkologiassa sytotoksisten lääkkeiden kuljettamiseen suoraan syöpäsoluihin, mikä vähentää kemoterapiaan yleisesti liittyvää systeemistä toksisuutta.
Henkilökohtainen lääketiede
ADC-linkkerit mahdollistavat yksittäisten potilaiden syöpäprofiilien mukaan räätälöityjen hoitojen kehittämisen, mikä mahdollistaa tehokkaamman ja yksilöllisemmän hoitostrategian.
Huumeiden kehitys
ADC-linkkerit ovat keskeisessä asemassa lääketutkimuksessa ja -kehityksessä, kun tutkijat pyrkivät suunnittelemaan parempia lääkekonjugaatteja, joilla on korkeampi spesifisyys ja teho.
Immunoterapia
ADC-linkkereillä on rooli kohdistettujen lääkkeiden annostelun yhdistämisessä immunoterapeuttisten aineiden kanssa, mikä tehostaa kehon immuunivastetta syöpäsoluja vastaan.
Yhdistelmäterapiat
Erikoistuneita linkkereitä sisältäviä ADC:itä voidaan käyttää yhdessä muiden hoitojen, kuten sädehoidon tai immunoterapian, kanssa hoidon yleisen tehokkuuden parantamiseksi.
Muiden terapeuttisten aineiden kohdennettu toimitus
Syövän lisäksi tutkitaan ADC-linkkereitä lääkkeiden toimittamiseksi autoimmuunisairauksiin ja muihin tiloihin, joissa kohdennettu hoito on hyödyllistä.
Tuotteen materiaali
ADC-linkkerit on valmistettu yhdistelmästä orgaanisia molekyylejä ja kemiallisia ryhmiä, jotka on suunniteltu reagoimaan selektiivisesti ja stabiilisti vasta-aineiden ja lääkkeiden kanssa:
PEG (polyetyleeniglykoli):Käytetään hydrofiilisissä linkkereissä parantamaan liukoisuutta ja vähentämään immunogeenisyyttä.
Disulfidisidokset:Nämä sidokset ovat yleisiä lohkeavissa linkkereissä, ja ne ovat herkkiä pelkistäville olosuhteille kohdesoluissa.
Peptidisekvenssit:Suunniteltu pilkkoutumaan tietyillä entsyymeillä, ja sitä käytetään usein peptidi-pohjaisissa lohkeavissa linkkereissä syöpäsovelluksissa.
Happo{0}}labiilit ryhmät:Sisältyy linkkereihin, jotka vapauttavat lääkkeitä happamissa ympäristöissä, kuten endosomeissa ja lysosomeissa.
Hydratsonit:Funktionaaliset ryhmät, jotka ovat stabiileja neutraalissa pH:ssa, mutta pilkkoutuvat happamissa olosuhteissa, mikä tekee niistä sopivia kasvain{0}}kohdistussovelluksiin.
Väliainemolekyylit:Mukana etäisyyden estämiseksi vasta-aineesta, minimoi steerisen esteen ja varmistaa asianmukaisen sitoutumisen ja vapautumisen.
Tuotantoprosessi tai -menettely
ADC-linkkerien tuotanto vaatii tarkkaa ja pitkälle kehitettyä kemiallista synteesiä, koska niiden on oltava erittäin spesifisiä ja stabiileja:
Tarkka synteesi
ADC-linkkerit on valmistettu erittäin kontrolloiduilla orgaanisilla synteesitekniikoilla oikean kemiallisen rakenteen ja toiminnallisuuden varmistamiseksi
Laadunvalvonta
Jokaisen ADC-linkkeri-erän puhtaus, reaktiivisuus ja stabiilisuus testataan tarkasti sen varmistamiseksi, että ne toimivat tarkoitetulla tavalla, kun ne konjugoidaan vasta-aineisiin ja lääkkeisiin.
Vakaustestaus
ADC-linkkerit testataan erilaisissa fysiologisissa olosuhteissa (esim. pH, entsymaattinen altistuminen) sen varmistamiseksi, että ne pysyvät stabiileina verenkierron aikana ja vapauttavat lääkettä vain kohdeympäristössä.
Konjugaatiooptimointi
Prosessi lääkkeen konjugoimiseksi vasta-aineeseen linkkerin kautta on huolellisesti optimoitu lääkkeen hyötykuorman maksimoimiseksi ja vasta-aineen sitoutumiskapasiteetin häiriöiden minimoimiseksi.
Tuotteen komponentit
Vasta-aineita sitova sivusto
Monoklonaaliseen vasta-aineeseen kiinnittyvän linkkerin pää, joka on suunniteltu stabiiliksi ja ei--häiritse vasta-aineen toimintaa.
Lääkkeitä sitova sivusto
Linkkerin osa, joka liittyy sytotoksiseen lääkkeeseen ja joka on usein suunniteltu vapauttamaan lääkettä tietyissä olosuhteissa kohdesoluissa.
Välikappale
Kemiallinen rakenne, joka erottaa lääkkeen ja vasta-aineen, vähentää steeristä estettä ja varmistaa lääkkeen oikean vapautumisen.
Halkeava/halkaisematon{0}}sidos
Linkkerityypistä riippuen tämä sidos määrittää, kuinka ja milloin lääke vapautuu, mikä varmistaa tarkan toimituksen syöpäsoluissa.
Toiminnalliset ryhmät
Spesifiset kemialliset ryhmät, jotka mahdollistavat linkkerin selektiivisen kiinnittymisen vasta-aineeseen ja lääkkeeseen häiritsemättä niiden rakenteita.
Tuotteen huolto ja varotoimet
ADC-linkkerit tulee säilyttää viileässä, kuivassa ympäristössä ennenaikaisen hajoamisen estämiseksi. Säiliöiden asianmukainen merkitseminen on välttämätöntä oikean käsittelyn varmistamiseksi.
Tarkista säännöllisesti ADC-linkkereiden säilyvyys varmistaaksesi, että ne säilyttävät vakauden ja tehokkuutensa ajan kuluessa.
Käytä asianmukaisia henkilökohtaisia suojavarusteita (PPE) käsitellessäsi ADC-linkkereita, koska ne ovat usein herkkiä kosteudelle ja lämpötilan muutoksille.
Ennen konjugointia suorita testit varmistaaksesi, että linkkeri on yhteensopiva ADC-formulaatiossa käytetyn spesifisen vasta-aineen ja lääkkeen kanssa.
Säännölliset laaduntarkastukset ovat välttämättömiä sen varmistamiseksi, että ADC-linkkerit säilyttävät kemiallisen eheytensä varastoinnin ja käsittelyn aikana.
Yrityksen edut
Keskitymme laatuun ja asiakaskokemukseen
Haluamme tarjota korkealaatuisia{0}}tuotteita ja poikkeuksellista asiakaspalvelua yli odotusten.
Kattava tuotevalikoima
Laaja valikoima yli 27 000 kemikaalia eri teollisuudenaloille, jotka tarjoavat sekä vakioyhdisteitä että erikoisratkaisuja.
Vahva alan asiantuntemus
Kokenut monipuolinen tiimimme tarjoaa asiantuntevaa opastusta pysyen ajan tasalla alan trendeistä toimittaaksemme optimaaliset kemialliset ratkaisut tarpeisiisi.
Kilpailukykyinen hinnoittelu ja luotettavuus
Kilpailukykyinen hinnoittelu ja luotettavat toimitukset varmistavat kustannustehokkaat{0}}toimitusketjut laadusta tinkimättä.
Yhteistyö kanssamme
Yhteistyö LEAPChemin kanssa antaa sinulle pääsyn johtavan yrityksen asiantuntemukseen, jolla on 18 vuoden kokemus kemianteollisuudesta. Tarjoamme yli 27 000 kemiallista ainetta, jotka on räätälöity erilaisiin tarpeisiin. Kaikki tuotteemme ovat alan standardien mukaisia ja niillä on tarvittavat sertifikaatit.
Teemme yhteistyötä useiden kumppaneiden kanssa, mukaan lukien:
• Tutkimuslaboratoriot
• Lääkeyhtiöt
• Kosmetiikkavalmistajat
• Elektroniikkavalmistajat
• Kemikaalien valmistajat
• Yliopistot ja korkeakoulut maailmanlaajuisesti
• Ja enemmän.
Olemme erikoistuneet auttamaan asiakkaitamme löytämään oikeat kemialliset ratkaisut heidän erityistarpeisiinsa. Lisäksi tarjoamme räätälöityjä synteesipalveluita kumppaneidemme ainutlaatuisiin tarpeisiin. Tarvitsetpa suuria määriä teollisiin prosesseihin tai pieniä eriä erikoissovelluksiin, meiltä löydät ratkaisut.
Jos etsit luotettavaa kemikaalien toimittajaa, kuulemme mielellämme sinusta. Lähetä kyselysi tai projektisi tiedot osoitteeseen sales@leapchem.com. Ammattitaitoinen tiimimme tekee mielellään yhteistyötä kanssasi ja auttaa saavuttamaan tavoitteesi.
FAQ
K: Mitä ovat ADC-linkkerit?
V: ADC-linkkerit ovat kemiallisia yhdisteitä, jotka yhdistävät vasta-aineen sytotoksiseen lääkkeeseen vasta-aine{0}}lääkekonjugaateissa (ADC:t) varmistaen kohdennetun lääkkeen toimituksen.
K: Miksi ADC-linkkerit ovat tärkeitä syövän hoidossa?
V: ADC-linkkerit mahdollistavat voimakkaiden syöpää{0}}tappavien lääkkeiden tarkan toimituksen suoraan syöpäsoluihin, minimoiden terveiden kudosten vauriot ja vähentäen sivuvaikutuksia.
K: Mitä eroa on pilkkoutuvilla ja ei--katkaistavilla linkkerillä?
V: Pilkoutuvat linkkerit vapauttavat lääkkeen vasteena tiettyihin olosuhteisiin syöpäsoluissa, kun taas ei--katkoutuvat linkkerit vaativat koko ADC:n hajoamisen solussa lääkkeen vapautumista varten.
K: Kuinka pilkottava linkkeri toimii?
V: Pilkoavat linkkerit vapauttavat sytotoksisen lääkkeen, kun ne kohtaavat tietyt solunsisäiset olosuhteet, kuten alhaisen pH:n tai tiettyjen entsyymien läsnäolon.
K: Ovatko ADC-linkkerit stabiileja kierron aikana?
V: Kyllä, nykyaikaiset ADC-linkkerit on suunniteltu pysymään vakaina verenkierron aikana, ja ne vapauttavat lääkkeen vain kerran kohdesolujen sisällä.
K: Mitä materiaaleja käytetään ADC-linkkereiden valmistukseen?
V: ADC-linkkerit valmistetaan yhdistelmästä orgaanisia molekyylejä, mukaan lukien disulfidisidokset, peptidit, hydratsonit ja spacer-molekyylit.
K: Kuinka ei--katkeutuvat linkkerit vapauttavat lääkkeen?
V: Pilkomattomat linkkerit vapauttavat lääkkeen, kun koko ADC hajoaa kohdesolun sisällä, mikä varmistaa paremman vakauden verenkierrossa.
K: Mikä rooli spacer-molekyylillä on ADC-linkkerissä?
V: Väliainemolekyylit ottavat lääkkeen etäisyyden vasta-aineesta, estäen häiriöt vasta-aineen sitoutumiskykyyn ja varmistaen lääkkeen oikean vapautumisen.
K: Voiko ADC-linkkereitä mukauttaa?
V: Kyllä, ADC-linkkerit voidaan räätälöidä tiettyjen vasta-aineiden, lääkkeiden ja vapautumisolosuhteiden mukaan, mikä tekee niistä erittäin monipuolisia kohdistetuissa hoitosovelluksissa.
K: Kuinka ADC-linkkereiden stabiilisuus testataan?
V: ADC-linkkereille tehdään laajat stabiilisuustestit erilaisissa fysiologisissa olosuhteissa sen varmistamiseksi, että ne toimivat tarkoitetulla tavalla hoidon aikana.
K: Vähentävätkö ADC-linkkerit sivuvaikutuksia syövän hoidossa?
V: Kyllä, varmistamalla, että sytotoksinen lääke vapautuu vain syöpäsoluissa, ADC-linkkerit vähentävät -kohteen toksisuutta ja minimoivat sivuvaikutukset.
K: Onko ADC-linkkereille muita sovelluksia syöpähoidon lisäksi?
V: Vaikka ADC-linkkereitä käytetään ensisijaisesti onkologiassa, niitä tutkitaan myös kohdennettua toimittamista varten autoimmuunisairauksissa ja muilla terapeuttisilla aloilla.
| CAS-nro | Tuotteen nimi | ||
| Ei--katkaistava linkitys | |||
| 71875-81-5 | SMCC | ||
| 64987-85-5 | SMCC | ||
| 103750-03-4 | 5-Maleimidovalericacid-NHS | ||
| 80307-12-6 | GMBS | ||
| 55750-63-5 | EMCS | ||
| 55750-61-3 | N-SMP | ||
| 756525-99-2 | Mal-DPEG4-NHS | ||
| 1334177-86-4 | Mal-amido-PEG8-happo | ||
| 1599472-25-9 | Mal-PEG6-NHS-esteri | ||
| 1537892-36-6 | Mal-PEG3-NHS-esteri | ||
| 1807534-78-6 | Mal-PEG3-PFP-esteri | ||
| 1008402-79-6 | Bis(NHS)PEG9 | ||
| 756526-03-1 | Bis(NHS)PEG5 | ||
| 1314378-11-4 | NHS-PEG3-NHS | ||
| 1314378-16-9 | Bis-PEG3-NHS-esteri | ||
| 65869-63-8 | Bis-PEG2-NHS-esteri | ||
| 65869-64-9 | Bis-PEG1-NHS-esteri | ||
| 1312309-64-0 | Azido-PEG2-NHS-esteri | ||
| 478801-48-8 | 5-atsidopentaanihapon N-hydroksisukkinimidiesteri | ||
| 943858-70-6 | sukkimimidyyli-4-atsidobutyraatti | ||
| 824426-32-6 | NHS-Ac-N3 | ||
| 1421932-52-6 | endo-BCN-PEG4-PFP-esteri | ||
| 1421932-53-7 | endo-BCN-PEG2-PFP-esteri | ||
| 1425803-45-7 | 2,5-dioksopyrrolidin-1-yyli-2-(syklo-okt-2-ynyylioksi)asetaatti | ||
| 1428629-70-2 | Propargyyli-PEG4-NHS-esteri | ||
| 906564-59-8 | 5-heksiinihapon NHS-esteri | ||
| 132178-37-1 | 4-pentynoiinihapon sukkinimidyyliesteri | ||
| 1347750-81-5 | MAL-Di-EG-OPFP | ||
| 1263044-56-9 | Mal-PEG10-NHS | ||
| 1137109-22-8 | Maleimidi-NH-PEG10-CH2CH2COONHS-esteri | ||
| 756525-93-6 | Mal-PEG8-NHS | ||
| 1137109-21-7 | Mal-PEG6-NHS | ||
| 1315355-92-0 | Mal-PEG5-NHS | ||
| 1347750-84-8 | Maleimidi-NH-PEG4-CH2CH2COOPFP-esteri | ||
| 955094-26-5 | Mal-PEG2-NHS | ||
| 1260092-50-9 | Mal-PEG-NHS | ||
| 1415800-42-8 | Mal-PEG4-PFP | ||
| 1325208-25-0 | Mal-PEG4-NHS | ||
| 1807512-47-5 | Mal-PEG2-PFP | ||
| 1433997-01-3 | Mal-PEG2-NHS | ||
| Pilkottava linkkeri (kemiallisesti{0}}pilkottava) | |||
| Happo{0}}pilkkoutuva | |||
| 65623-82-7 | 4-(4-asetyylifenoksi)voihappo | ||
| 60444-78-2 | 2,5-dioksopyrrolidin-1-yyli-4-formyylibentsoaatti | ||
| 1309460-27-2 | Ald-Ph-PEG4-happo | ||
| 1007215-91-9 | Ald-Ph-PEG3-happo | ||
| 1061569-06-9 | Ald-Ph-PEG2-happo | ||
| 1007215-94-2 | tert-butyyli-1-(4-formyylifenyyli)-1-okso-5,8,11-trioksa-2-atsatridekaani-13-oaatti | ||
| 1245813-70-0 | tert-butyyli-1-(4-formyylifenyyli)-1-okso-5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-undekaoksa-2-atsaheptatriakontan-37-yylikarbamaatti | ||
| 1337889-01-6 | N-(35-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33-undekaoksapentatriakontyyli)-4-formyylibentsamidi | ||
| 1324007-10-4 | Ald-PEG4-PFP | ||
| 1353011-74-1 | Ald-PEG4-NHS-esteri | ||
| 1807521-07-8 | Ald-Ph-PEG2-NHS | ||
| Pelkistävä{0}}pilkottavissa | |||
| 68181-17-9 | SPDP | ||
| 890409-85-5 | 2,5-dioksopyrrolidin-1-yyli-4-metyyli-4-(pyridin-2-yylidisulfanyyli)pentanoaatti | ||
| 874302-76-8 | 4-nitrofenyyli-2-(pyridin-2-yylidisulfanyyli)etyylikarbonaatti | ||
| 1252257-56-9 | SPDP-PEG8-NHS | ||
| 1305053-43-3 | Pyridin-2-yylidisulfanyyli-PEG4-NHS | ||
| 1824718-79-7 | N-sukkinimidyyli-6-(2-pyridyyliditio)kapronaatti | ||
| 317331-86-5 | N-sukkinimidyyli-5-(2-pyridyyliditio)valeraatti | ||
| 663598-98-9 | 2,5-dioksopyrrolidin-1-yyli-4-metyyli-4-((5-nitropyridin-2-yyli)disulfanyyli)pentanoaatti | ||
| 1193111-39-5 | 1-(2,5-dioksopyrrolidin-1-yylioksi)-1-okso-4-(pyridin-2-yylidisulfanyyli)butaani-2-sulfonihappo | ||
| 663598-85-4 | N-sukkinimidyyli-4-(5-nitropyridin-2-yyliditio)-pentanoaatti | ||
| 107348-47-0 | 2,5-dioksopyrrolidin-1-yyli-3-(pyridin-2-yylidisulfanyyli)butanoaatti | ||
| 160580-70-1 | perfluorifenyyli-3-(pyridin-2-yylidisulfanyyli)propanoaatti | ||
| 121115-30-8 | 2,5-diokso-1-(3-(pyridin-2-yylidisulfanyyli)propanoyylioksi)pyrrolidiini-3-sulfonihappo | ||
| 1610769-13-5 | 4-((S)-2-((S)-2-amino-3-metyylibutaanamido)-5-ureidopentaanamido)bentsyyli-2-(pyridin-2-yylidisulfanyyli)etyylikarbamaatti | ||
| Pilkottava linkkeri (entsyymi{0}}pilkottava) | |||
| Katepsiini irrotettava | |||
| 159857-81-5 | Mc-Val-Cit-PABC-PNP | ||
| 159857-79-1 | Val-cit-PAB-OH | ||
| 159858-22-7 | Fmoc-Val-Cit-PAB | ||
| 863971-53-3 | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP | ||
| 2149584-03-0 | Phe-Lys(Fmoc)-PAB | ||
| 1116085-99-4 | Phe-Lys(Trt)-PAB | ||
| 1160844-44-9 | Boc-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP | ||
| 159857-90-6 | Cbz-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP | ||
| 253863-34-2 | Aloc-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PAB-PNP | ||
| 1116086-09-9 | Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP | ||
| Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-OH | |||
| Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP | |||
| Mc-Val-Cit-PABC-Diamine | |||
| Mc-PEG2-Val-Cit-PAB | |||
| DBCO-Val-Cit-PAB | |||
| Glykosidaasi{0}}pilkkominen | |||
| -Glukuroni-PAB | |||
| -Glukuroni-PAB-PNP | |||
| -Galaktoosi-PAB-PNP | |||
| Muu kytkentä | |||
| 142356-33-0 | 6-(Boc-amino)heksyylibromidi | ||
| 622405-78-1 | m-PEG4-NHS-esteri | ||
| 1025796-31-9 | (S)-di-tert-butyyli-2-(3-((S)-6-amino-1-tert-butoksi-1-oksoheksan-2-yyli)ureido)pentaanidioaatti | ||
| 1026987-94-9 | (S)-5-tert-butoksi-4-(3-((s)-1,5-di-tert-butoksi-1,5-dioksopentan-2-yyli)ureido)-5-oksopentaanihappo | ||
| 1127247-34-0 | m-PEG2-NHS-esteri | ||
| Linkerin hyötykuorma | |||
| 169869-90-3 | Eksatekaanimesylaatti | ||
| 171335-80-1 | Exatecan | ||
| 1599440-33-1 | DXD | ||
| 66584-72-3 | ansamitosiini P-3 | ||
| 57103-68-1 | Ansamitosiini P-0 | ||
| 139504-50-0 | DM1 | ||
| 796073-69-3 | DM4 | ||