BIS (di-tert-butyyli (4-dimetyyliaminofenyyli) fosfiini) diklooripalladium (II) 丨 CAS 887919-35-9

BIS: n (di-tert-butyyli (4-dimetyyliaminofenyyli) fosfiini) diklooripalladium (II) 丨 CAS 887919-35-9 sovellukset

1. katalyytti ristikytkentäreaktioissa

Tätä palladiumikompleksia käytetään ensisijaisesti akatalysaattoripuolestaBuchwald - Hartwig Aminaatio, Suzuki - Miyaura -kytkentäja muutC-C- ja C-N-sidoksen muodostavat reaktiot.

Sopii käytettäväksi molemmissaakateeminen tutkimusjateollisuussynteesiSisältää lääkkeitä, maatalouskemikaaleja ja funktionaalisia materiaaleja.

2. farmaseuttinen synteesi

Käytettyaktiivisten farmaseuttisten aineosien synteesi (API)Jos tarkka ja tehokas sidoksen muodostuminen on kriittistä.

Ottaa käyttöönLievät reaktio -olosuhteetja korkea katalyyttinen tehokkuus monimutkaisten molekyylikehysten muodostamiseksi.

3. Ligandin suunnittelu- ja koordinointikemia

Toimii referenssi- tai pohjarakenteenauusien organometallisten katalyyttien kehittäminen, sen fosfiiniligandien steeristen irtotavarana ja elektronien luovuttavien ominaisuuksien ansiosta.

Hyöty

✅ erittäin aktiivinen katalysaattori

LäsnäoloDi-tert-butyyli (4-dimetyyliaminofenyyli) fosfiiniligandit (AMPHOS)parantaa elektronitiheyttä metallikeskuksessa, lisäämällä reaktiivisuutta ja liikevaihtotaajuutta.

✅ Ilmavakain kiinteä kiinteä

Tarjoaa käsittelyn ja varastoinnin helppoutta, toisin kuin monet ilma- tai kosteusherkät palladiumkompleksit.

✅ monipuolinen laajuudessa

Tehokas jhkaryylikloridit, heterosyklitjahaastavat substraatit, Laajennetaan hyödyllisyyttä monimutkaisessa orgaanisessa synteesissä.

✅ Parantaa reaktiotuotteita

Johtaa usein jhkkorkeammat saannot ja lyhyemmät reaktioajatverrattuna perinteisiin palladiumkatalyytteihin.

Yhteenveto

BIS (di-tert-butyyli (4-dimetyyliaminofenyyli) fosfiini) diklooripalladium (II) 丨 CAS 887919-35-9on voimakas ja ilmavahja palladiumkatalyytti, jota käytetään laajasti risteyksen kemiassa. Sen ainutlaatuinen ligandisuunnittelu antaa sekä steerisiä että elektronisia etuja, mikä tekee siitä valinnan tehokkaan ja selektiivisen sidoksen muodostumisen farmaseuttisten ja materiaalien synteesissä.