MC-VAL-CIT-PABC-PNP丨CAS 159857-81-5

MC-VAL-CIT-PABC-PNP丨CAS 159857-81-5
Tuotteen esittely:
Luettelonumero: SS123582
CAS-nro: 159857-81-5
Puhtaus (HPLC): 98 % min
Tuotteen nimi: MC-VAL-CIT-PABC-PNP
Molekyylikaava: C35H43N7O11
Molekyylipaino: 737,76
Synonyymit: Mc-Val-Cit-PABC-PNP
Lähetä kysely
Tekniset parametrit
Kuvaus

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. on yksi ammattimaisimmista mc-val-cit-pabc-pnp丨cas 159857-81-5 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin räätälöityihin kemiallisiin tuotteisiin kilpailukykyiseen hintaan tehtaaltamme. Jos haluat lisää halpoja tuotteita, ota meihin yhteyttä nyt.

 

Tekniset tiedot

 

Ulkonäkö Luonnonvalkoinen jauhe
Puhtaus (HPLC) 98 % min
NMR Rakenteen mukainen

 

 

 

Sovellukset

 

MC-VAL-CIT-PABC-PNP on laajalti käytettylinker – hyötykuorman esiastevasta-aine-lääkekonjugaattien (ADC:t) ja muiden kohdennettujen lääkkeiden{0}jakelujärjestelmien kehittämisessä. Sen modulaarisessa rakenteessa on maleimidokaproyyli (MC) -osa, joka konjugoituu kohtaspesifisesti vasta-aineiden kysteiinitähteisiin, dipeptidi Val-Cit, joka on pilkkottavissa lysosomaalisella katepsiini B:llä, ja para{3}}aminobentsyylioksikarbonyylin, joka mahdollistaa säädellysti vapautuvan itse{{l}avaruuskarbonyylin (PAr) aktiivinen lääke. Poistuva p-nitrofenyyli (PNP) -ryhmä helpottaa eri sytotoksisten aineiden tai muiden hyötykuormien kiinnittymistä nukleofiilisen substituution kautta. Tätä prekursoria käytetään kohdennettuun syövän hoitoon suunniteltujen linkkeri-lääkemoduulien synteesissä, jossa sen entsymaattisesti pilkkoutuva motiivi varmistaa selektiivisen lääkeaineen vapautumisen kasvainsolujen sisällä. Sitä käytetään myös tutkimusohjelmissa, joissa tutkitaan aihiolääkkeitä, kohdennettuja pieni-molekyylien jakelua ja seuraavan-sukupolven biokonjugaatteja terapeuttiseen ja diagnostiseen käyttöön.

 

Edut

 

Yhdiste tarjoaa merkittäviä etuja sen ansiostaerittäin suunniteltu, modulaarinen rakenne. MC-ryhmä tarjoaa vakaan ja ennustettavan konjugaation vasta-aineisiin ja tuottaa hyvin-määriteltyjä ADC:itä kontrolloiduilla lääke---vasta-ainesuhteilla. Val-Cit-dipeptidi lisää kasvainspesifisyyttä, koska se pilkkoutuu ensisijaisesti lysosomaalisissa ympäristöissä, mikä parantaa terapeuttista indeksiä ja vähentää systeemistä toksisuutta. PABC-välikappale varmistaa aktiivisen hyötykuorman tehokkaan itse-sytytyskyvyn vapautumisen entsymaattisen katkaisun jälkeen, mikä mahdollistaa jatkuvan ja tehokkaan solunsisäisen aktivoinnin. PNP-esteritoiminto mahdollistaa erilaisten hyötykuormien suoraviivaisen kytkemisen, virtaviivaistaa ADC-kokoonpanoa ja helpottaa lääkekandidaattien nopeaa optimointia. Kaiken kaikkiaan prekursori parantaa synteettistä tehokkuutta, konjugoinnin luotettavuutta ja biologista suorituskykyä kohdistetuissa lääkkeiden{10}annostelujärjestelmissä.

 

Johtopäätös

 

MC-VAL-CIT-PABC-PNP (CAS 159857-81-5) on keskeinen välituote nykyaikaisten vasta-aine-lääkekonjugaattien ja muiden kohdistettujen jakelualustojen rakentamisessa. Sen yhdistelmä stabiilia vasta-ainekiinnitystä, entsyymien laukaisemaa pilkkomista ja tehokasta hyötykuorman vapautumista tarjoaa erinomaisen selektiivisyyden ja terapeuttisen tarkkuuden. Mahdollistaa luotettavat konjugointityönkulut ja tehostamalla kohdennettua lääkeaktivointia, se tukee kehittyneiden biokonjugaattien kehittämistä onkologiaan ja muihin arvokkaisiin terapeuttisiin sovelluksiin.

 

Suositut Tagit: mc-val-cit-pabc-pnp丨cas 159857-81-5, Kiina mc-val-cit-pabc-pnp丨cas 159857-81-5 valmistajat, toimittajat

Lähetä kysely
Ylittää odotuksesi
Tieteestä elämään LEAPChemin avulla
ota meihin yhteyttä