(R)-N-Fmoc-2-naftyylialaniini丨CAS 138774-94-4

(R)-N-Fmoc-2-naftyylialaniini丨CAS 138774-94-4
Tuotteen esittely:
Luettelonumero: SS095194
CAS-nro: 138774-94-4
Puhtaus (HPLC): 98 % min
Tuotteen nimi: (R)-N-Fmoc-2-naftyylialaniini
Molekyylikaava: C28H23NO4
Molekyylipaino: 437,49
Synonyymit: Fmoc-3-(2-naftyyli)-D-alaniini
Lähetä kysely
Tekniset parametrit
Kuvaus

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. on yksi ammattimaisimmista (r)-n-fmoc-2-nafthylalanine丨cas 138774-94-4 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin räätälöityihin kemiallisiin tuotteisiin kilpailukykyiseen hintaan tehtaaltamme. Jos haluat lisää halpoja tuotteita, ota meihin yhteyttä nyt.

 

Tekniset tiedot

 

Ulkonäkö: Valkoinen tai luonnonvalkoinen{0}}jauhe
Puhtaus (HPLC): 98 % min
TLC: 98 % min
Optinen kierto: +15 astetta ± 3 astetta (C=1 DMF:ssä)
Alkuaineanalyysi (C, H, N): 5 % max
Ratkaisun selkeys: 0,3 g 2 ml:ssa DMF:a, kirkas liuos
Vesipitoisuus (KF): 2 % max
Kuivaushäviö: 2 % max
IR: Rakenteen mukaisesti
Massa: Rakenteen mukaisesti
NMR: Rakenteen mukaisesti

 

 

 

Sovellukset

 

(R)-N-Fmoc-2-Naftyylialaniinia käytetään ensisijaisesti suojattuna kiraalisen aminohapon rakennuspalikkana peptidisynteesissä ja lääkekemiassa. Fmoc-ryhmä (9-fluorenyylimetyylioksikarbonyyli) mahdollistaa amiinifunktionaalisuuden tilapäisen suojauksen, mikä mahdollistaa selektiiviset reaktiot karboksyyliryhmässä säilyttäen samalla naftyylialaniinitähteen stereokemian. Sitä käytetään laajasti kiinteäfaasisessa peptidisynteesissä (SPPS) aromaattisten, hydrofobisten sivuketjujen sisällyttämiseksi peptideihin, mikä parantaa rakenteellista stabiilisuutta, hydrofobisia vuorovaikutuksia ja biologista aktiivisuutta. Farmaseuttisessa tutkimuksessa sitä käytetään peptidomimeettien, entsyymi-inhibiittoreiden ja reseptorimodulaattoreiden suunnittelussa, joilla on määritellyt kolmiulotteiset rakenteet. Lisäksi se toimii fluoresoivien tai hydrofobisten peptidikoettimien kehittämisessä naftyyliosasta johtuen, auttaen molekyylien tunnistustutkimuksissa, proteiinien leimaamisessa ja biomäärityksissä.

 

Edut

 

Yhdiste tarjoaa korkean kiraalisen puhtauden, mikä varmistaa stereokemiallisesti tarkan liittämisen peptidisekvensseihin, mikä on ratkaisevan tärkeää biologisen aktiivisuuden ja laskostumiskuvioiden ylläpitämiseksi. Fmoc{1}}-suojaus mahdollistaa yhteensopivuuden useiden peptidikytkentäreagenssien ja suojauksenpoistoolosuhteiden kanssa, mikä parantaa synteettistä tehokkuutta ja saantoa. Naftyylisivuketju tarjoaa hydrofobisuuden ja aromaattisuuden, mikä lisää peptidin stabiilisuutta, sitoutumisaffiniteettia ja rakenteellista jäykkyyttä. Sen kemiallinen stabiilius ja liukoisuus yleisiin orgaanisiin liuottimiin tekevät siitä monipuolisen erilaisiin synteettisiin protokolliin. Kaiken kaikkiaan se mahdollistaa peptidien ja peptidomimeettien suunnittelun, joilla on parannetut farmakologiset ominaisuudet, rakenteellinen monimuotoisuus ja toiminnallinen suorituskyky tutkimuksessa ja lääkekehityksessä.

 

Johtopäätös

 

(R)-N-Fmoc-2-Naftyylialaniini on elintärkeä kiraalinen aminohappovälituote peptidisynteesissä, lääkekemiassa ja biokemiallisessa tutkimuksessa. Sen Fmoc-suojaus, stereokemiallinen eheys ja aromaattinen sivuketju mahdollistavat tehokkaan ja korkealaatuisen bioaktiivisten peptidien, peptidomimeettien ja molekyylikoettimien synteesin, mikä tukee innovaatioita lääkekehityksessä ja peptidipohjaisissa sovelluksissa.

 

Suositut Tagit: (r)-n-fmoc-2-naftyylialaniini丨cas 138774-94-4, Kiina (r)-n-fmoc-2-naftyylialaniini丨cas 138774-94-4 valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely
Ylittää odotuksesi
Tieteestä elämään LEAPChemin avulla
ota meihin yhteyttä