Tekniset tiedot
| Ulkonäkö: | Valkoinen kiinteä |
| Puhtaus (GC): | 98% min |
| Kosteus: | Enintään 0,5% |
| Isomeeri: | 1,5% enintään |
Sovellukset
1. Farmaseuttinen välituote
Yleisesti käytetään rakennuspalikana aktiivisten farmaseuttisten aineosien (API) ja lääkeehdokkaiden synteesissä.
Fluoro- ja brom-substituenttien läsnäolo tarjoaa keskeiset reaktiiviset kohdat ristikytkentäreaktioille (esim. Suzuki, Buchwald-Hartwig), mikä mahdollistaa monipuoliset rakenteelliset modifikaatiot.
Hyödyllinen aryylisubstituoitujen heterosyklien suunnittelussa, jotka ovat yleisiä monissa lääketelineissä (esim. Syövän vastainen, anti-inflammatorinen, CNS-lääkkeet).
2. Agrokemiallinen synteesi
Toimii avainasemassa rikkakasvien torjunta -aineiden, sienitautien ja hyönteismyrkkyjen synteesissä sen nitriilin funktionaalisen ryhmän ja halogenoidun renkaan takia, molemmat yleisiä bioaktiivisissa molekyyleissä agrokemikaaleissa.
3. Materialtieteet
Käytetään funktionalisoitujen aromaattisten yhdisteiden synteesissä edistyneille materiaaleille, kuten:
Nestekiteitä
Oleki
Erikoispolymeerit
Sen elektronien putoamisnitriili- ja halogeeniatomit vaikuttavat aromaattisten järjestelmien elektronisiin ominaisuuksiin.
4. kemiallinen tutkimus
Arvokas halogenoitu aromaattinen esiaste orgaanisessa synteesissä:
Nukleofiilinen aromaattinen substituutio (SNAR)
Palladium-katalysoidut kytkentäreaktiot
Syanaatio tai johdannainen nitriilin sijainnissa
Hyöty
1. Monitoiminen reaktiivisuus
Fluoro- ja bromiryhmät tarjoavat ortogonaalisen reaktiivisuuden:
Bromi on sovellettavissa metallikatalysoidulle ristikytkentälle (esim. Suzuki, Heck, Sonogashira).
Fluori parantaa lipofiilisyyttä ja metabolista stabiilisuutta farmaseuttisissa yhdisteissä.
Nitriiliryhmä tarjoaa mahdollisuuksia lisämuunnoksiin, mukaan lukien amidointi, hydrolyysi tai vähennys.
2. rakenteellinen monipuolisuus
Toimii modulaarisena välituotteena monipuolisten aromaattisten yhdisteiden suunnittelussa, kriittisessä lääkekemiassa ja hienosäätöjen kehityksessä.
3. Stabiilisuus ja käsittely
Kiinteän tilan stabiilisuus tekee siitä sopivan pitkäaikaiseen varastointiin ja kuljetukseen.
Helppo käsitellä tavanomaisia orgaanisia synteesin työnkulkuja.
4. Lisää bioaktiivisuuspotentiaalia
Halogeenin ja nitriilien substituenttien tiedetään vaikuttavan:
Sitova affiniteetti biologisiin kohteisiin
Selektiivisyys ja hyötyosuus
Elektronien jakautuminen aromaattisissa renkailla
Johtopäätös
5-bromo-2-fluorobentsonitriili (CAS 179897-89-3) on halogenoitu aromaattinen nitriiliyhdiste, jota käytetään laajasti monipuolisena välituotteena farmaseuttisissa, maatalouskemiallisissa ja materiaalitieteellisissä sovelluksissa. Sen yhdistelmä reaktiivisia kohtia-fluori-, bromi- ja nitriili-Ennables-rakenteellinen monimuotoisuus ja alavirran funktionalisointi, mikä tekee siitä välttämättömän komponentin nykyaikaisessa synteettisessä kemiassa.
Suositut Tagit: 5-BROMO-2-FLUOROBENZONITRILE 丨 CAS 179897-89-3, Kiina 5-BROMO-2-FLUOROBENZONITRILE 丨 CAS 179897-89-3 Valmistajat, toimittajat, tehdas
