1- (2-bromifenyyli) naftaleeni 丨 CAS 18937-92-3

1- (2-bromifenyyli) naftaleeni 丨 CAS 18937-92-3
Tuotteen esittely:
Luettelonumero: SS065815
CAS NO.: 18937-92-3
Puhtaus (HPLC): 99,5% min
Tuotteen nimi: 1- (2-bromifenyyli) naftaleeni
Molekyylinen kaava: C16H11br
Molekyylipaino: 283,16
Lähetä kysely
Tekniset parametrit
Kuvaus

 

Tekniset tiedot

 

Ulkonäkö: Valkoinen jauhe
Puhtaus (HPLC): 99,5% min
MP: 97,0 ~ 101,0 aste

 

 

 

Sovellukset

 

 

1. Orgaaninen elektroniikka ja optoelektroniset materiaalit

OLED -materiaalit:

Toimii reikien kuljetusmateriaalien ja isäntämolekyylien edeltäjänä sen jäykän ja konjugoidun aromaattisen rakenteen vuoksi.

Laajennettu π-järjestelmä on hyödyllinen valon emissiotehokkuuden ja stabiilisuuden parantamiseksi orgaanisissa valoa säteilevissä diodissa.

Puolijohtavia polymeerejä:

Toimii monomeerinä tai samanaikaisesti syntetisoimaan konjugoituja polymeerejä, joita käytetään orgaanisissa kenttävaikutustransistoreissa (OFET) ja orgaanisissa aurinkosähköissä (OPV).

2. Välituote ristikytkentäreaktioissa

Orto-bromiiniatomi mahdollistaa palladiumkatalysoidun ristikytkentäreaktion, kuten:

Suzuki -kytkentä

Stille -kytkentä

Helvetti reaktiot

Ne tekevät siitä monipuolisen välituotteen monimutkaisempien aryloituneempien tai heteroaryloitujen molekyylien rakentamiseksi.

3. Ligandi ja telineet koordinointikemiassa

Tasomaisen bifenyylimaista rakennetta voidaan käyttää ligandikehysten luomiseen siirtymämetallikomplekseille, hyödyllinen:

Homogeeninen katalyysi

Organometallinen synteesi

Funktionaaliset koordinointimateriaalit

4. Fluoresoivat materiaalit ja anturit

Naftaleeniosa myötävaikuttaa luontaiseen fluoresenssiin, jolloin johdannaiset 1- (2-bromofenyyli) naftaleenipotentiaaliset ehdokkaat:

Fluoresoivat väriaineet

Kemialliset ja biologiset anturit

Kevyen sadonkorvausjärjestelmät

5. Molekyylielektroniikan tutkimus

Käytetään:

Molekyylijohdot

Orgaaniset muistilaitteet

Isäntä -vieras supramolekulaariset järjestelmät

 

 

Hyöty

 

1. Reaktiivinen kahva monipuolistamiseen

Bromiryhmä mahdollistaa tehokkaat alavirran modifikaatiot laajentaen kemiallista tilaa molekyylisuunnitteluun.

2. jäykkä, tasomainen rakenne

Edistää π-π-pinoamista, välttämätöntä orgaanisten puolijohteiden tehokkaaseen kuljetukseen.

Parantaa kalvonmuodostusominaisuuksia spin-pinnoitteelle ja höyryn laskeutumiselle.

3. Korkea lämmönvakaus

Naftaleenin kaltaiset aromaattiset kehykset varmistavat hyvän lämpö- ja oksidatiivisen stabiilisuuden, mikä on kriittistä laitteen suorituskyvyssä.

4. Vahva konjugaatio

Tarjoaa erinomaiset optiset ja elektroniset ominaisuudet, kuten korkea valon imeytyminen, viritettävät kaistalevyt ja voimakkaan fluoresenssin.

5. monipuolinen edeltäjä

Voidaan edelleen funktionalisoida polysyklisiksi aromaattisiksi hiilivedyiksi (PAH), heterosykleiksi tai nanoteknologiassa ja edistyneissä materiaaleissa käytetyt dendriittiset rakenteet.

 

 

Johtopäätös

 

1- (2-bromofenyyli) naftaleeni (CAS 18937-92-3) on monipuolinen ja arvokas yhdiste edistyneessä materiaalisynteesissä, etenkin orgaanisen elektroniikan, optoelektroniikan ja toiminnallisen molekyylisuunnittelun alalla. Sen yhdistelmä reaktiivista brom-substituenttia ja vankkaa aromaattista kehystä tekee siitä ihanteellisen käytettäväksi kemian ristikkäisten kemian, fluoresoivan materiaalisuunnittelun ja puolijohdetutkimuksen yhteydessä. Sen kyky helposti muokata mahdollistaa uusien yhdisteiden luomisen räätälöityjen fotofysikaalisten ja elektronisten ominaisuuksien kanssa.

 

 

Suositut Tagit: (

Lähetä kysely
Ylittää odotuksesi
Tieteestä elämään LEAPChemin avulla
ota meihin yhteyttä