Tekniset tiedot
| Ulkonäkö: | valkoinen kidesyhmä |
| Puhtaus (GC: llä): | 95% min |
Sovellukset
1. Fluoridilähde orgaanisessa synteesissä
Yhdiste toimii lievänä ja stabiilina fluoridi-ionien lähteenä desilylaatioreaktioille, silyylietrien heikkenemiselle ja piidohjaisten reagenssien aktivoinnille.
Se tarjoaa parempaa liukoisuutta ja käsittelyä verrattuna epäorgaanisiin fluoridisuoloihin, kuten KF tai CSF.
Käytetään koekylsilyyli- tai trioryylisilyylisuojausryhmien fluoridivälitteisessä pilkkomisessa kompleksisten molekyylien synteesissä, mukaan lukien lääkkeet ja luonnontuotteet.
2. katalyytti tai reagenssi piisopohjaisessa kemiassa
Sitä käytetään organosilikonikemiassa reagenssina reaktiivisten piitasoittojen tuottamiseksi.
Käytetään fluorosilaanien, piitä sisältävien polymeerien ja piidopohjaisten materiaalien synteesissä, joilla on räätälöityjä ominaisuuksia.
Toimii nukleofiilisen fluorin luovuttajana piin ja fluoriinisidoksen muodostavissa reaktioissa.
3. Lievä fluoridin toimitusaine
Verrattuna ankarampiin fluoridilähteisiin, kuten HF tai TBAF (tetrabutyyliammoniumfluoridi), tetrabutyyliammonium difluorotrifenyylisilikaatti tarjoaa kontrolloidun fluoridin vapautumisen, minimoimalla sivureaktiot.
Hyödyllinen herkissä synteettisissä vaiheissa, jotka vaativat fluori -ioneja ilman ylimääräistä nukleofiilisyyttä tai emäksisyyttä.
4. helpottaa fluoridin aiheuttamaa aktivointia
Aktivoi piisireagenssit ristikytkentä-, lisäys- tai substituutioreaktioissa.
Parantaa piin nukleofiilien reaktiivisuutta muodostamalla reaktiiviset pentakoordinaattiset piisilajit.
5. Materiaalitiede ja pintakemia
Käytetään piitapintojen funktionalisoinnissa, mikä mahdollistaa fluoridivälitteisen syövytyksen tai pinnan modifikaation.
On rooli fluorosilaanipohjaisten päällysteiden valmistuksessa, joilla on hydrofobisia tai oleofobisia ominaisuuksia.
Hyöty
1. Stabiilisuus ja käsittely helppous
Toisin kuin vesipitoiset tai kaasumaiset fluorilähteet, tämä suola on stabiili, haihtumaton ja helpompi punnita ja varastoida.
Sitä voidaan hoitaa normaaleissa laboratorio -olosuhteissa, joissa on vähemmän vaaraa.
2. Selektiivinen ja kontrolloitu fluoridin vapautus
Difluorotrifenyylisilikaatti -anioni mahdollistaa fluori -ionien kontrolloidun toimittamisen, vähentäen sivureaktioita herkillä molekyyleillä.
Helpottaa lievää desilylaatiota ja muita fluoridiriippuvaisia muunnoksia vahingoittamatta herkkiä funktionaalisia ryhmiä.
3. Parannettu liukoisuus orgaanisessa väliaineessa
Tetrabutyyliammoniumkaatio lisää liukoisuutta orgaanisissa liuottimissa, kuten THF, DMF tai DCM.
Tämä parantaa sen käyttöä homogeenisessa orgaanisessa synteesissä, lisäämällä reaktiotehokkuutta ja toistettavuutta.
4. monipuolisuus
Sopii laajaan valikoimaan synteettisiä sovelluksia, mukaan lukien lääkkeet, maatalouskemikaalit ja erikoiskemikaalit.
Yhteensopiva useiden reaktiotyyppien kanssa, mukaan lukien nukleofiiliset substituutiot, eliminaatiot ja lisäykset, joihin liittyy piin fluoridikemia.
5. Vähentynyt toksisuus verrattuna HF-pohjaisiin reagensseihin
Tarjoaa turvallisemman vaihtoehdon erittäin syövyttäville hydrofluorihapoille (HF) tai sen johdannaisille.
Antaa synteettiset kemistit suorittaa fluoridikemiaa vähentyneillä altistumisriskeillä.
Johtopäätös
Tetrabutyyliammonium difluorotrifenyylisilikaatti (CAS 163931-61-1) on arvokas fluori-ionilähde nykyaikaisessa synteettisessä ja materiaalikemiassa. Sen ainutlaatuinen yhdistelmä:
Kontrolloitu fluorivapautus
Vakaus ja käsittelyn helppous
Liukoisuus orgaanisiin liuottimiin
Monipuolisuus piisopohjaisissa ja orgaanisissa reaktioissa
tekee siitä välttämättömän selektiivisen desilylaation, piisireagenssien aktivoitumisen ja pinnan funktionalisoinnin suhteen. Se silittää raon erittäin reaktiivisten fluoridilähteiden ja lievän, selektiivisen synteettisen menetelmän tarpeen, etenkin farmaseuttisilla ja hienoilla kemianteollisuuksilla.
Suositut Tagit: Tetrabutyyliammonium difluorotrifenyylisilikaatti 丨 CAS 163931-61-1, Kiinan tetrabutyyliammonium difluorotrifenyylisilikaatti 丨 CAS 163931-61-1 Valmistajat, toimittajat, tehdas

