2,3,4, 6- tetra-O-asetyyli-alfa-d-glukopyranosyylibromidi 丨 CAS 572-09-8

2,3,4, 6- tetra-o-asetyyli-alfa-d-glukopyranosyylibromidi 丨 cas 572-09-8 on suojattu glykosyyli-luovuttaja, jota käytetään laajasti hiilihydraattien kemiassa ja orgaanisessa synteesisynteesissä, jossa on bromoitu sokeriverkko, jossa on bromoitu sokeriryhmä, joka on bromoitu sokeri-derovatiivista, glukoosia, joka on bromoitu sokeriryhmä, joka on glukoosi, glukoosi, glukoosi, glucose-ryhmissä, glukoosissa, glukoosissa. ja anomeerinen sijainti kantaa bromidiryhmää . Tämä konfiguraatio tekee siitä erittäin reaktiivisen glykosidointireaktioille, etenkin oligosakkaridien, glykoproteiinien ja glykolipidien synteesissä .}}}}}}}}}}

1. glykosylaatioreagenssi (luovuttaja)
● Käytetään glykosyyliliuoksena glykosidisidosten muodostumisessa .
● Reagoi alkoholien, tiolien tai amiinien (glykosyylia vastaan) kanssa happaman tai Lewis -happokatalyysin kanssa glykosidien muodostamiseksi .
● Tärkeää oligosakkaridien vaiheittaisessa synteesissä, jotka ovat kriittisiä biologisissa tunnistusprosesseissa .
2. hiilihydraatti ja glycomimeettinen synteesi
● Käytetään glykomimetiesten, glykolipidien, glykosyloidujen luonnontuotteiden ja biologisesti aktiivisten oligosakkaridien syntetisointiin .
● Hyödyllinen farmaseuttisessa kemiassa hiilihydraattipohjaisten lääkkeiden tai lääkkeiden toimitusjärjestelmien kehittämiseksi .
3. kemiallinen biologia ja glykobiologia
● Tukee koettimien ja ligandien synteesiä lektiinien, entsyymien ja glykosyylitransferaasien . tutkimiseksi .
● Käytetään moniperiaalisten glykokonjugaattien suunnittelussa solujen tarttumisen, patogeenin sitoutumisen ja immuunivasteen mekanismien . tutkimiseksi .
4. välituote modifioituneille sokereille
● Toimii rakennuspalikana modifioituille glukoosijohdannaisille, mukaan lukien fluoratut, atsido- tai rikki-substituoidut analogit, jotka ovat hyödyllisiä metabolisissa merkinnöissä ja biokonjugaatioissa .

1. korkea reaktiivisuus ja selektiivisyys
● Anomeerisen keskuksen bromidi mahdollistaa tehokkaan aktivoinnin lievissä olosuhteissa (E . g ., hopeasuoloilla, Lewis -hapot, kuten bf₃ · et₂o), tarjoamalla korkeat glykosylaatiotongot .}}}}}}
● Asetyylisuojausryhmät parantavat liukoisuutta ja estävät sivureaktioita muissa hydroksyylikohdissa, mikä parantaa regioselektiivisyyttä .
2. monipuolisuus
● Yhteensopiva laajan valikoiman glykosyylia vastaan ​​ja reaktio -olosuhteita .
● Käytetään erilaisissa synteettisissä strategioissa, mukaan lukien lohko -synteesi ja iteratiivinen ketjun pidentyminen hiilihydraattikokoonpanossa .
3. kaupallinen saatavuus ja saatavuus
● helposti saatavilla ja sitä käytetään laajasti tutkimuslaboratorioissa, etenkin glykotieteessä, lääkekemiassa ja synteettisessä orgaanisessa kemiassa .

2,3,4, 6- tetra-o-asetyyli-alfa-d-glukopyranosyylibromidi 丨 cas 572-09-8 on kulmakivireagenssi glykosidisten linkkien synteesissä ja monimutkaisessa hiilihydraattirakenteissa . sen tasapainossa, ja helppokäyttöinen glykokemian, lääkekehityksen ja biokonjugaation ., riippumatta siitä, käytetäänkö terapeuttisten oligosakkaridien kokoamisessa vai glykokonjugaattirokotteiden suunnittelussa, tämä bromoitu sokerijohdannainen on edelleen välttämätöntä nykyaikaisessa orgaanisessa synteesissä .