Tekniset tiedot
| Ulkonäkö: | Valkoinen tai valkoinen jauhe |
| Liukoisuuden selkeys: | 0,2 m asetonitriilissä |
| Identiteetti (HNMR): | Rakenteen mukauttamiseksi |
| Puhtaus (HPLC): | 99,0% min |
| Yksi kriittinen epäpuhtaus: | Enintään 0,3% |
| Ei-kriittinen yksittäinen epäpuhtaus: | Enintään 0,5% |
| Tuntematon yksittäinen epäpuhtaus: | Enintään 0,3% |
| 31p NMR -puhtaus: | 98,0% min |
| P (II) epäpuhtaudet (100–170 ppm): | Enintään 0,5% |
| Jäännösliuotin: | 3,0% enintään |
| Kosteus: | Enintään 0,5% |
Sovellukset
1. 2'-fluoro-modifioidun oligonukleotidien synteesi
Mahdollistaa 2'-fluori-deoksyadenosiinin sisällyttämisen DNA- tai RNA-juosteisiin käyttämällä kiinteäfaasin synteesiä.
Muodostaa osan täysin tai osittain muokattujen oligonukleotideja parannetun stabiilisuuden ja suorituskyvyn saavuttamiseksi.
2. RNA -terapeuttiset
Käytetään siRNA: ssa, antisense -oligonukleotideissa (ASOS) ja aptameereissä nukleaasien resistenssin lisäämiseksi ja farmakologisten ominaisuuksien parantamiseksi.
Parantaa kohde -affiniteettia ja sitoutumislujuutta vähentäen samalla immuuniaktivaatiota.
3. Rakenne- ja biokemialliset tutkimukset
Mahdollistaa RNA: n jäljittely- ja RNA-proteiini-vuorovaikutusten tutkimuksen ottamalla käyttöön RNA: n kaltaisia modifikaatioita synteettisiin oligonukleotideihin.
Hyödyllinen 2'-modifikaatioiden roolin kartoittamisessa nukleiinihappojen rakenne-funktion suhteissa.
4. Diagnostiikkatyökalut
Sisällytetty koettimiin ja alukkeisiin pidentämään säilyvyyttä ja parantamaan hybridisaation stabiilisuutta PCR-, QPCR- ja hybridisaatiopohjaisissa määrityksissä.
Hyöty
✔️ korkea nukleaasiresistenssi
2'-Fluoro-ryhmä estää hajoamisen RNaasien ja dnaasien avulla lisäämällä oligonukleotidien stabiilisuutta biologisissa nesteissä.
✔️ Parannettu duplex -vakaus
2'-F-modifikaatiot nostavat sulamislämpötilaa (TM) ja vahvistavat Watson-Crick-emäksen pariliitosta, mikä johtaa parantuneeseen sitoutumisspesifisyyteen.
✔️ RNA: n kaltaiset ominaisuudet DNA: n runko-stabiilisuudella
Ihanteellinen RNA -jäljitelmien rakentamiseen, jolla on parempia farmakokineettisiä ominaisuuksia.
✔️ Vähentynyt immunogeenisyys
2'-Fluoro-modifikaatiot auttavat kiertämään immuunijärjestelmää, joka on tärkeä terapeuttisessa oligonukleotidisuunnittelussa.
✔️ Tehokas synteesi
DMT- ja BZ-suojausryhmät mahdollistavat korkean tuoton, korkean puhtaan oligonukleotidikokoonpanon käyttämällä standardi automatisoituja synteesiprotokollia.
Johtopäätös
DMT-2'-Fluoro-DA (BZ) -miidiitti (CAS 136834-22-5) on 2'-fluori-modifioitu deoksyadenosiinin rakennuspalikko, jota käytetään kemiallisesti stabiloitujen oligonukleotidien synteesissä. Sillä on ratkaiseva rooli terapeuttisissa nukleiinihappotekniikoissa, mukaan lukien siRNA, ASOS ja aptameerit, parantamalla stabiilisuutta, kohteen sitoutumista ja in vivo -suorituskykyä. Sen korkealaatuinen suojaus ja synteettinen yhteensopivuus tekevät siitä välttämättömän nykyaikaisen nukleiinihappolääkkeen kehityksen ja molekyylidiagnostiikan kannalta.
Suositut Tagit: DMT-2'fluoro-DA (BZ)
