Tekniset tiedot
| Esiintyminen | Valkoinen tai vaaleankeltaiset kiteet tai jauhe |
| Sisältö | 98,0% min |
| Optinen puhtaus (EE) | 99,0% min |
| Spesifinen kierto [] d20 (c =1, chcl₃) | -33 aste -36 asteeseen |
| Selkeys | Pätevä |
| Sulamispiste | 124 - 129 aste |
Sovellukset
(1r, 2r) - (-) - n - (4-toluenesulfonyyli) -1,2-difenyylietyylidiamiini on tärkeä kiraalinen ligandi, jota yleisesti käytetään asymmetrisessä synteesissä, etenkin optisesti aktiivisten yhdisteiden valmistuksessa. Sitä käytetään laajasti katalyysissä, etenkin organokaalyysin alalla, missä se helpottaa reaktioita, jotka tuottavat enantiomeerisesti puhtaita tuotteita. Yhdistettä käytetään usein lääkkeiden, agrokemikaalien ja muiden biologisesti aktiivisten molekyylien synteesissä, joissa kiraalisuudella on kriittinen rooli tuloksena olevien yhdisteiden biologisen aktiivisuuden määrittämisessä. Lisäksi tätä ligandia käytetään enantioselektiivisissä reaktioissa, kuten alkylointi-, lisäys- ja pelkistysreaktioissa, mikä mahdollistaa monimutkaisten orgaanisten molekyylien synteesin, jolla on korkea stereoselektiivisyys. Sen sovellukset ulottuvat hienojen kemikaalien tuotantoon, mukaan lukien luonnollisen tuotteen synteesi ja erikoismateriaalien luominen, joilla on erityiset kiraaliset ominaisuudet.
Hyöty
(1R, 2R) - (-) - n - (4 - toluenesulfonyyli) -1,2-diphenyylietyleenidiamiinin valehtelevat kyvyssään toimia erittäin tehokkaana chiraalisen chiraalisen chiraalisen liganyytriinin synteesinä. Edistämällä enantioselektiivisyyttä se mahdollistaa yhdisteiden synteesin, jolla on korkea puhtaus ja haluttu stereokemia, mikä on ratkaisevan tärkeä lääkkeiden ja muiden bioaktiivisten molekyylien biologisen aktiivisuuden varmistamiseksi. Sen tehokkuus reaktioiden katalysoinnissa selektiivisesti edistää myös synteettisten prosessien tehokkuutta ja kustannustehokkuutta. Yhdisteen rooli hienojen kemikaalien ja luonnontuotteiden tuotannossa tekee siitä arvokkaan monimutkaisten stereokemian monimutkaisten molekyylien synteesille. Lisäksi sen monipuolisuus ligandina erilaisissa katalyyttisissä reaktioissa parantaa sen arvoa edelleen sekä tutkimuksissa että teollisissa sovelluksissa, etenkin uusien ja funktionaalisten kiraalisten materiaalien kehittämisessä.
Johtopäätös
(1r, 2r) - (-) {- n - (4 -} toluenesulfonyyli) - 1,2 - diphenyylialenediamin (CAS 144222-}}}}}}}}}}}} Avain, jota käytetään epäsymmetrisessä synteesissä, mikä mahdollistaa optisesti aktiivisten yhdisteiden luomisen, jolla on korkea enantiomeerinen puhtaus. Sen katalyysisovellukset tekevät siitä arvokkaan työkalun lääkkeiden, maatalouskemikaalien ja muiden biologisesti aktiivisten molekyylien synteesissä, joissa kiraali on kriittinen tehokkuuden kannalta. Helpottamalla enantioselektiivisiä reaktioita yhdiste parantaa synteettisten prosessien tehokkuutta, mikä tekee siitä arvokkaan omaisuuden sekä tutkimus- että teollisuusympäristöissä. Sen kyky auttaa monimutkaisten molekyylien synteesiä, mukaan lukien luonnontuotteet ja erikoiskemikaalit, korostaa sen merkitystä uusien materiaalien ja terapeuttisten lääkkeiden kehittämisessä. Kaiken kaikkiaan (1R, 2R)-(-)-N- (4-toluenesulfonyyli) -1,2-difenyylietyleenidiamiinilla on keskeinen rooli kiraalisen kemian ja enantioselektiivisen synteesin edistämisessä.
Suositut Tagit: (1r,2r)-(-)-n-(4-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine丨cas 144222-34-4, Kiina (1R, 2R)-(-)-N- (4-toluenesulfonyyli) -1,2-difenyylietyleenidiamiini 丨 CAS 144222-34-4 Valmistajat, toimittajat, tehdas

