![(1S - trans) -2-[(fenyylimetoksi) metyyli] -3-syklopententeni-1-OL 丨 CAS 110567-21-0](/uploads/42644/1s-trans-2-phenylmethoxy-methyl-34669c.png)
Tekniset tiedot
| Esiintyminen | Ruskeasta ruskeasta öljyisestä aineesta |
| Puhtaus | 95,0% min |
| Tunnistaminen | Näyteliuoksen kromatogrammin pääpiipun retentioaika vastaa standardiliuoksen kromatogrammissa |
| Epäpuhtaus R1 (RRT≈0,40) | 1,0% enintään |
| Epäpuhtaus D1 (RRT≈1,25) | 1,0% enintään |
| Epäpuhtaus | 5,0% enintään |
| Enantiomeeri | 1,5% enintään |
| Vettä | 1,0% enintään |
Sovellukset
Farmaseuttinen välituote entecaviirin tuotannossa
Tämä yhdiste on kriittinen kiraalinen välituote multi - -vaiheesiteessä, joka on ENTECAVIR, karbosyklinen nukleosidianalogi, joka on hyväksytty kroonisen hepatiitin B.
Se tarjoaa syklopentyylitelineen oikealla stereokemialla, mikä on välttämätöntä lopullisen lääkimolekyylin biologiselle aktiivisuudelle.
Karbosyklinen nukleosidisynteesi
Käytetään erilaisten karbosyklisten deoksiguanosiinianalogien valmistelussa, joilla on viruksenvastaisia ominaisuuksia DNA -viruksia vastaan, kuten hepatiitti B -virus (HBV) ja herpesviruksia.
Erikoiskemikaalitutkimus
Työskentelee akateemisessa ja teollisessa T & K -kehityksessä uusien syklopentyylialkoholijohdannaisten suunnittelussa, mikä mahdollisesti johtaa uusiin nukleosidianalogisten lääkkeiden luokkiin.
Toimii vertailumateriaalina stereokemiallisille tutkimuksille epäsymmetrisessä synteesissä.
Mukautettu kemiallinen synteesi
Toimii modulaarisena rakennuspalikana rakenne- ja aktiivisuussuhde -tutkimuksille (SAR), mikä mahdollistaa lääkekemistit modifioida funktionaalisia ryhmiä säilyttäen samalla syklopentyylirunko.
Voidaan muuttaa moniksi suojatuiksi tai funktionalisoiduiksi välituotteiksi lääkekehitysputkille.
Hyöty
Määritelty kiraalinen stereokemia
Esiintyy (1S - trans) -kokoonpanossa, joka varmistaa tarkan kolme - mittasuuntausta kohderakenteisiin.
Vähentää postituksen - synteesin kiraalisen resoluution tarvetta, säästää tuotantoaikaa ja parantaa satoa.
Korkea synteettinen monipuolisuus
Sisältää sekä hydroksyyli- että bentsyloksimetyyliryhmiä, jotka voivat osallistua moniin kemiallisiin muunnoksiin (hapettuminen, suojaus/poisto, substituutio, kytkentä).
Yhteensopiva yhteisryhmästrategioiden yhteisten suojelevien ryhmien kanssa multi - askel orgaanisen synteesin kanssa.
Puhtaus ja luotettavuus
Saatavana tutkimus- ja kaupallisissa luokissa, joiden puhtaus on suurempi tai yhtä suuri kuin 98–99%, mikä mahdollistaa jatkuvan reaktion suorituskyvyn ja ennustettavissa olevat tulokset.
Stabiilisuus tavanomaisissa laboratorio -olosuhteissa mahdollistaa pitkän - termin tallennustilan ilman merkittävää hajoamista.
Tehokkaan lääkkeen valmistuksen mahdollistaminen
Lyhentää synteettistä reittiä kohti entecaviiria ja vastaavia molekyylejä ottamalla käyttöön pre - funktionalisoitu syklopentyylisydin synteesin varhaisessa vaiheessa.
Helpottaa skaalautuvaa tuotantoa toistettavan reaktion saannon vuoksi.
Laaja tutkimusvaikutus
Myötävaikuttaa lääkekemian innovaatioihin mahdollistamalla uusien syklopentyylijohdannaisten luomisen viruslääkkeiden seulontaan.
Tukee patentoitavia synteettisiä polkuja ja immateriaalioikeuksien kehitystä lääkektorilla.
Johtopäätös
(1S - trans) - 2 - [(fenyylimetoksi) metyyli] {- 3 - syklopententeni-1-OL (CAS 110567-21-0) on korkea-arvoinen chiral-rakennus, avain, joka on ensisijaisesti merkitys. Hepatiitti B viruksenvastainen. Sen hyvin määritelty stereokemia, monitoimiset ryhmät ja yhteensopivuus erilaisten synteettisten menetelmien kanssa tekevät siitä välttämättömän välituotteen viruksenvastaisessa lääketutkimuksessa ja tuotannossa. Ensisijaisen farmaseuttisen sovelluksensa lisäksi se toimii monipuolisena työkaluna lääkekemisteille, jotka pyrkivät kehittämään seuraavan sukupolven karbosyklisiä nukleosideja ja niihin liittyviä terapeuttisia aineita. Sen puhtaus, stabiilisuus ja synteettinen joustavuus varmistavat sen merkityksen sekä teollisuuden valmistuksessa että huippututkimuksessa.
Suositut Tagit: (1S - trans) - 2-[(fenyylimetoksi) metyyli] -3-syklopententeni-1-ol 丨 CAS 110567-21-0, Kiina (1s-trans) -2-[(fenyylimetoksi) -metyyli] -3-cyclopenenten-1-Olyylimetoksi).
