2-bromoasetofenoni 丨 CAS 70-11-1

2-bromoasetofenonin sovellukset 丨 CAS 70-11-1

1. Välituote orgaanisessa synteesissä

Käytetään laajasti välituotteena erilaisten orgaanisten yhdisteiden synteesissä, etenkin niiden, jotka sisältävät-bromi -ketonitoiminnallisuus.

Bromiatomi orto -asennossa tekee siitä erittäin reaktiivisen nukleofiilisen substituution ja kytkentäreaktioiden suhteen.

2. lääkkeet ja maatalouskemikaalit

Avain rakennuspalikat farmaseuttisten aineiden ja maatalouskemikaalien synteesille.

Käytetään heterosyklisten yhdisteiden ja biologisesti aktiivisten molekyylien valmistuksessa.

3. Heterosyklien synteesi

2-bromoasetofenoni 丨 CAS 70-11-1 toimii edeltäjänä heterosyklisten yhdisteiden synteesissä, kutenbentsofuraanit, bentsotiatsolit ja indolit, jotka ovat tärkeitä telineitä lääkekemiassa.

4. Hiilihiilisidosten muodostuminen

Osallistuu erilaisiin kytkentäreaktioihin (esim. Suzuki, Stite ja Heck -kytkimet) saadakseen erilaisia ​​substituentteja aromaattisiin järjestelmiin.

KäytettyristikytkentäreaktiotBromiatomin reaktiivisuuden vuoksi.

Hyöty

1. Reaktiiviset funktionaaliset ryhmät

Ketoniryhmän ja orto-bromi-substituentin yhdistelmä tarjoaa kaksoisreaktiivisuuden, mikä mahdollistaa monipuoliset synteettiset muunnokset.

Se-Bromo -ketonirakenneon monipuolinen kahva edelleen funktionalisointia varten.

2. Synteettinen monipuolisuus

Sopii moniin reaktioihin, mukaan lukien nukleofiiliset substituutiot, ristikytkimet ja syklisaatiot.

Helpottaa monimutkaisten molekyyliarkkitehtuurien rakentamista.

3. saatavuus ja käsittely helppous

Kaupallisesti saatavissa oleva ja suhteellisen vakaa suositellut varastointiolosuhteet, mikä tekee siitä käytännöllisen laboratorio- ja teollisuuskäyttöön.

Yhteenveto

2-bromoasetofenoni 丨 CAS 70-11-1on tärkeä -bromien ketoni välituote, jota käytetään laajasti orgaanisessa synteesissä, lääkkeissä ja maatalouden kemikaalissa. Sen orto-bromi-substituutio asetofenonissa tarjoaa reaktiivisen kohdan erilaisille muunnoksille, mukaan lukien nukleofiiliset substituutiot ja ristikytkentäreaktiot, mikä tekee siitä monipuolisen reagenssin monimutkaisten molekyylien rakentamiseksi.