2-hydroksifenyyliboronihappo 丨 CAS 89466-08-0

2-hydroksifenyyliboronihappo 丨 CAS 89466-08-0
Tuotteen esittely:
Luettelonumero: SS057048
CAS NO.: 89466-08-0
Puhtaus (LC): 99%min
Tuotteen nimi: 2-hydroksifenyyliboronihappo
Molekyylinen kaava: C6H7BO3
Molekyylipaino: 137,93
Synonyymi (t): (2-hydroksifenyyli) boorihappo; 2-boronofenoli
Lähetä kysely
Tekniset parametrit
Kuvaus

 

Tekniset tiedot

 

Esiintyminen Valkoisen ja harmaan kiinteän osan
Puhtaus (LC) 99% min
Yksi epäpuhtaus (LC) Enintään 0,3%
Vesi (KF) 14~28%
Liuotinjäännös Enintään 0,3%
¹H NMR Mukautua

 

 

 

Sovellukset

 

2 - hydroksifenyyliboronihappo on monipuolinen organoboroniyhdiste, jota käytetään laajasti orgaanisessa synteesissä, lääkekemiassa ja materiaalitieteessä. Sen boorihappofunktionaalisuus antaa sille mahdollisuuden osallistua Suzuki - Miyaura Cross - kytkentäreaktioihin, mikä mahdollistaa hiili -hiilidioksidisidosten muodostumisen monimutkaisten aromaattisten ja heteroaromaattisten järjestelmien rakentamiseksi. Sitä käytetään myös biologisesti aktiivisten molekyylien synteesissä, mukaan lukien entsyymi -estäjät, reseptorimodulaattorit ja syöpälääkkeet, johtuen sen kyvystä olla vuorovaikutuksessa nukleofiilisten keskusten kanssa ja helpottaa selektiivisiä muunnoksia. Materiaalitieteessä käytetään 2-hydroksifenyyliboronihappoa funktionaalisten polymeerien, anturien ja booria sisältävien supramolekulaaristen kokoonpanojen valmistuksessa. Lisäksi se toimii rakennuspalikana booronaattiestereille ja muille johdannaisille, joita käytetään lääkkeen löytämisessä, molekyylintunnistustutkimuksissa ja kemiallisissa koettimissa. Sen stabiilisuus ja reaktiivisuus tekevät siitä sopivan sekä laboratoriotutkimukseen että teollisiin synteettisiin sovelluksiin.

 

Hyöty

 

Tämän yhdisteen edut johtuvat sen kaksoistoiminnosta ja kemiallisesta monipuolisuudesta. Boorihapporyhmä mahdollistaa selektiivisen ristin - kytkentäreaktiot, kun taas orto - hydroksiryhmä tarjoaa ylimääräistä vetyä - sitoutumis- ja koordinaatiokykyä, mikä parantaa regioselektiivisuutta ja reaktiotehokkuutta. Nämä ominaisuudet mahdollistavat kompleksisten molekyylien tehokkaan synteesin, jolla on korkea saanto ja minimaaliset sivureaktiot. Lääkekemiassa yhdisteen kyky muodostaa palautuvia kovalenttisia vuorovaikutuksia biologisten kohteiden kanssa tekee siitä arvokkaan entsyymi -estäjien ja molekyylikoettimien suunnittelussa. Sen stabiilisuus tavanomaisissa reaktio -olosuhteissa varmistaa toistettavuuden ja turvallisen käsittelyn, joka tukee sekä multi - -vaiheiden synteettisiä reittejä että korkeat - läpimenon seulontasovellukset. Reaktiivisuuden, selektiivisyyden ja toiminnallisen monimuotoisuuden yhdistelmä tekee 2-hydroksifenyyliboronihapoista välttämättömän välituotteen orgaanisessa synteesissä ja kemiallisessa tutkimuksessa.

 

Johtopäätös

 

Yhteenvetona voidaan todeta, että 2-hydroksifenyyliboronihappo on erittäin monipuolinen välituote orgaanisen synteesin, lääkkeen löytämisen ja materiaalitieteen sovellusten kanssa. Sen roolit Suzuki - Miyaura -kytkennässä, funktionaalisen polymeerien valmistuksessa ja bioaktiivisessa molekyylin kehityksessä sekä hyödyt, kuten kaksoistoiminnot, kemiallinen stabiilisuus ja synteettinen tehokkuus, tekevät siitä välttämättömän työkalun nykyaikaiseen kemialliseen tutkimukseen ja teollisuussynteesiin. Mahdollistaa monimutkaisten molekyylien selektiivisen ja toistettavan rakentamisen, se tukee edelleen lääketieteellistä kemian, materiaalien suunnittelua ja edistynyttä orgaanista synteesiä.

 

 

Suositut Tagit: 2-hydroksifenyyliboronihappo 丨 CAS 89466-08-0, Kiina 2-hydroksifenyyliboronihappo 丨 CAS 89466-08-0 Valmistajat, toimittajat, tehdas

Lähetä kysely
Ylittää odotuksesi
Tieteestä elämään LEAPChemin avulla
ota meihin yhteyttä