Tekniset tiedot
| Ulkonäkö: | Valkoinen tai valkoinen jauhe |
| Puhtaus (HPLC): | 99,0% min |
| Määritys (kuivattujen perusteella): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | Pääpiikin retentioaika testiosauksessa on yhdenmukainen kromatogrammin vertailun kanssa puhtauskokeen alla |
| Liukoisuus: | Liukenee vapaasti metanoliin |
| Kuivumisen menetys: | 1,0% enintään |
| Jäännös sytytys: | Enintään 0,3% |
| Optinen kierto: | +13.5 aste ~ +17.5 aste |
| Raskasmetallit: | 20 ppm Max |
| Enantiomeerinen epäpuhtaus: | S-isomeerin epäpuhtaus: 0,5% Max |
| Aiheeseen liittyvät aineet: | |
| Enintään yksi epäpuhtaus: | Enintään 0,2% |
| Epäpuhtaudet: | 1,0% enintään |
Kuljetustiedot
|
Parametri |
Eritelmä |
|
YK: n numero |
|
|
Luokka |
|
|
Pakkausryhmä |
|
|
HS -koodi |
2915600000303 |
|
Stabiilisuus ja reaktiivisuus |
Tuote on kemiallisesti stabiili tavanomaisissa ympäristöolosuhteissa. |
|
Säilytys- |
Tiiviisti suljettu. Säilytä suljetussa, kuivassa, tuuletetussa paikassa |
|
Välttää |
|
|
Paketti |
Valmistustiedot
|
Parametri |
Eritelmä |
|
Kapasiteetti |
5-10mt/kuukausi |
|
Taajuus |
|
|
Tärkeimmät vientimaat |
|
|
Kapasiteetti |
|
|
Kokea |
Tuotanto vuodesta 2010 |
|
Varaston |
Sovellukset
1. Peptidi- ja peptidomimeettinen synteesi
Käytetään kiraalisena aminohappojen rakennuspalikana peptidien tai peptidomimeettien synteesissä.
BOC-suojattu aminoryhmä mahdollistaa selektiivisen poistoajan monivaiheisissa synteestrategioissa, erityisesti kiinteän faasin peptidisynteesissä (SPP).
2. Farmaseuttinen välituote
Käytetään bioaktiivisten molekyylien kehittämisessä, etenkin niitä, jotka vaativat:
Kiraaliset spesifisyys
Hydrofobiset fluoratut aromaattiset ryhmät (jotka parantavat sitoutumisaffiniteettia tai metabolista stabiilisuutta)
Rakenteellinen aihe ilmestyy huumeiden ehdokkaisiin:
Neurologiset häiriöt
Tulehdukselliset sairaudet
Syöpätutkimus
3. Fluorattu yhdistelmätutkimus
2,4,5-trifluorifenyyliryhmä lisää:
Lipofiilisyys (solumembraanin läpäisevyyden parantaminen)
Metabolinen resistenssi (suojaa entsymaattiselta hajoamiselta)
Vierekkäisten funktionaalisten ryhmien elektroninen modulointi
Yleinen PET -kuvantamisaineiden, entsyymi -estäjien ja reseptoriligandien suunnittelussa.
Hyöty
✅ Kiraalinen puhtaus (R-muoto): mahdollistaa enantioselektiivisen synteesin, joka on ratkaisevan tärkeä bioaktiivisuudelle lääkkeissä.
✅ BOC -suojaus: Suojaa amiinifunktionaalisuus lievässä happamassa olosuhteissa ja on yhteensopiva laajan valikoiman synteettisten toimenpiteiden kanssa.
✅ Trifluorifenyylisivuketju: parantaa molekyylin lipofiilisyyttä, hyötyosuutta ja kohteen selektiivisyyttä.
✅ Monipuolinen välituote: Soveltuu lineaariseen ja sykliseen peptidirakenteeseen, etenkin ei-luonnolliseen aminohappojen sisällyttämiseen.
Johtopäätös
BOC- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorifenyyli) butaanihappo (CAS 486460-00-8) on erittäin funktionalisoitu, kiraalista rakennuspalikoita, joita käytetään laajasti peptidisynteesissä, lääkekemiassa ja fluoroidussa lääkkeen suunnittelussa. Sen BOC-suojattu amiini ja trifluorattu aryylirakenne tekevät siitä arvokkaan seuraavan sukupolven bioaktiivisten yhdisteiden kehittämiselle, joilla on parannetut farmakokineettiset ominaisuudet, stabiilisuus ja selektiivisyys.
Suositut Tagit: BOC- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorifenyyli) butaanihappo 丨 CAS 486460-00-8, Kiina boc- (r) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorifenyyli) butaanihappo 丨 CAS 48640-00-8 Valmistajat ,toimiehet, tehdashappo
