Etyylibromoasetaatin tekniset tiedot 丨 CAS 105-36-2
|
Esiintyminen |
Väritön tai vaaleankeltainen läpinäkyvä neste |
|
Puhtaus (GC) |
99% min |
|
Kosteus |
1000 ppm Max |
Etyylibromaasetaatin kuljetustiedot 丨 CAS 105-36-2
|
Parametri |
Eritelmä |
|
YK: n numero |
1603 |
|
Luokka |
3; 6 |
|
Pakkausryhmä |
II |
|
HS -koodi |
2915390090 |
|
Stabiilisuus ja reaktiivisuus |
Tuote on kemiallisesti stabiili tavanomaisissa ympäristöolosuhteissa. |
|
Säilytys- |
Tiiviisti suljettu. Säilytä suljetussa, kuivassa, tuuletetussa paikassa |
|
Välttää |
|
|
Paketti |
Etyylibromaasetaatin valmistustiedot 丨 CAS 105-36-2
|
Parametri |
Eritelmä |
|
Kapasiteetti |
5000 mt/vuosi |
|
Taajuus |
|
|
Tärkeimmät vientimaat |
|
|
Kapasiteetti |
|
|
Kokea |
Tuotanto vuodesta 2001 |
|
Varaston |
Yleiskatsaus
Ethyl bromoacetate丨CAS 105-36-2 is a halogenoitu esteriKäytetään laajasti elektrofiilisenä alkyloivana aineena orgaanisessa synteesissä.
Sovellukset
1. Orgaaninen synteesi
Alkyloiva aine:
Käytetään yleisesti käyttöönoton käyttöönotonbromoasetyyli- tai esteriryhmämolekyyleihin nukleofiilisten substituutioreaktioiden (SN2) kautta, etenkin seuraavilla:
Amiinit (→ amidit)
Tiolit (→ tioetterit)
Alkoholit (→ eetterit)
Grignard -reaktiot:
Toimii aRakennuspalkki hiilihiilisidoksen muodostumisessaGrignard -reagensseilla, jotka mahdollistavat karboksyylihappojen ja substituoitujen esterien synteesin.
Michael -lisäykset ja syklisointireaktiot:
Hyödyllinenheterosyklisynteesi, mukaan lukien viiden ja kuuden jäsenen renkaiden muodostuminen (esim. Barbituraateissa, atsoleissa, oksatsoleissa jne.).
2. Farmaseuttiset välituotteet
Aktiivisten farmaseuttisten aineosien edeltäjä (API):
Laajasti käytetty biologisesti aktiivisten molekyylien syntetisoimiseksi, kuten:
Aminohappojohdannaiset
Peptidomimetrit
Antimikrobinen, sienilääke- ja syöpälääkkeet
Aihiolääkkeen muokkaus:
Esteriosa voi ollapilkottu entsymaattisestiin vivo, etyylibromakasetaattijohdannaisten potentiaalin tekeminenaihiolääke ehdokkaat.
3. maatalouskemikaalit
PalveluksessaTorjunta -aineiden ja rikkakasvien torjunta -aineiden synteesi, missä sen reaktiivinen -bromi -toiminnallisuus auttaa bioaktiivisten molekyylien rakentamisessa.
4. Polymeeri- ja materiaalitiede
Käytettypintamuutos, silloitusja kutenmonomeeri -esiastefunktionalisoiduille polymeereille esterin tai haloalkyyliryhmien kanssa.
Hyöty
1. Korkea reaktiivisuus
-Bromoesteriryhmä onerittäin elektrofiilinen, mikä mahdollistaa tehokkaan ja nopean kytkemisen laajan nukleofiilien kanssa.
2. Synteettinen monipuolisuus
Toimii ayleinen rakennuspalkkiOrgaanisessa kemiassa lukuisten rakenteellisten aiheiden saamiseksi.
3. Kustannustehokas ja helposti saatavilla
Kaupallisesti saatavana irtotavarana ja suhteellisen edullinen, mikä tekee siitä asuositeltava reagenssilaboratorio- ja teollisuusympäristöissä.
4. biologisesti merkitykselliset johdannaiset
Mahdollistaa synteesinesteriä sisältävät bioaktiiviset molekyylit, jotka ovat usein keskeisiä farmakoforeja tai funktionaalisia ryhmiä lääkeehdokkaissa.
Johtopäätös
Etyyliromoasetaatti 丨 CAS 105-36-2 on aerittäin monipuolinen ja reaktiivinen yhdistelaajalti käytettyOrgaaninen synteesi, lääkkeet, maatalouskemikaalit ja materiaalitieteet. Sen kyky toimia tehokkaana alkyloivana aineena tekee siitä go-to-reagenssin C-C-, C-N-, C-O- ja C-S-sidosten muodostumiseksi. Ärsyttävistä ominaisuuksistaan huolimatta se on edelleen korvaamaton kemiallisessa tutkimuksessa ja valmistuksessa synteettisen voimansa ja laajan sovellettavuuden suhteen.
Suositut Tagit: etyyliromoasetaatti 丨 CAS 105-36-2, Kiinan etyylibromoasetaatti 丨 CAS 105-36-2 Valmistajat, toimittajat, tehdas

