EZETIMIBE 丨 163222-33-1 tekniset tiedot
|
Ulkonäkö: |
Valkoinen kiteinen jauhe |
|
Sisältö: |
98. 0% ~ 1 0 2,0% (laskettu vedettömään aineeseen) |
|
Liukoisuus: |
Liukoinen metanoliin tai etanoliin, liukoinen asetonitriiliin, melkein liukenematon veteen tai n-heksaaniin |
|
Sulamispiste: |
161 ~ 166 astetta |
|
Vesipitoisuus: |
0. 6% Max |
|
Erityinen kierto: |
-25 aste ~ -29 aste |
|
Tunnistaminen: |
IR: Spektrin tulisi olla sopusoinnussa standardin spektrin kanssa; Näytteen säilyttämisaika vastaa määrityksessä standardia |
|
Suurin yksittäinen epäpuhtaus: |
0. 5% Max |
|
Epäpuhtaudet: |
0. 9% Max |
|
Epäpuhtaus A: |
0. 15% Max |
|
Epäpuhtauksien summa c ja d: |
0. 15% Max |
|
Epäpuhtaus G: |
0. 2% Max |
|
Epäpuhtaus f: |
0. 10% Max |
|
Määrittelemätön epäpuhtaus: |
0. 10% Max |
|
Achiral epäpuhtauksien summa: |
0. 6% Max |
|
Epäpuhtaus SSS: |
0. 2% Max |
|
Epäpuhtaus RRR: |
0. 1% Max |
|
Epäpuhtaus E: |
0. 4% Max |
|
Epäpuhtaus SSR: |
0. 10% Max |
|
Epäpuhtaus RSR: |
0. 10% Max |
|
Kiraalisten epäpuhtauksien summa: |
0. 5% Max |
|
4- fluori -aniliini: |
0. 15% Max |
|
4- hydroxybenzaldehydi: |
0. 15% Max |
|
4- dimetyyliaminopyridiini: |
0. 15% Max |
|
Isopropyylialkoholi: |
0. 5% Max |
|
Dikloorimetaani: |
0. 06% Max |
|
Metyyli tert-butyylieetteri: |
0. 5% Max |
|
N-heksaani: |
0. 029% Max |
|
Etyyliasetaatti: |
0. 5% Max |
|
Metanoli: |
0. 3% Max |
|
N, N-dimetyyliformamidi: |
0. 088% Max |
|
Etikkahappo: |
0. 5% Max |
|
Sulfaatti: |
0. 04% Max |
|
Raskasmetallit: |
20 ppm Max |
|
Fluori: |
8.2% - 9.3% |
Ezetimiben kuljetustiedot 丨 163222-33-1
|
Parametri |
Eritelmä |
|
YK: n numero |
|
|
Luokka |
|
|
Pakkausryhmä |
|
|
HS -koodi |
2934999099305 |
|
Stabiilisuus ja reaktiivisuus |
Vakaa suositellut varastointiolosuhteet. |
|
Säilytys- |
Tiiviisti suljettu. Säilytä suljetussa, kuivassa, tuuletetussa paikassa. 0-8 aste |
|
Välttää |
|
|
Paketti |
Ezetimiben valmistustiedot 丨 163222-33-1
|
Parametri |
Eritelmä |
|
Kapasiteetti |
500mt\/kuukausi |
|
Taajuus |
|
|
Tärkeimmät vientimaat |
|
|
Kapasiteetti |
|
|
Kokea |
Tuotanto vuodesta 2010 |
|
Varaston |
Yleiskatsaus
Ezetimibe 丨 163222-33-1 on lipidien alentava aine, joka toimii selektiivisesti estämällä kolesterolin suoliston imeytymistä. Sitä käytetään yleisimmin hyperkolesterolemian ja muiden lipidihäiriöiden hoidossa joko monoterapiana tai yhdessä statiinien kanssa.
Soveltaa jtkEzetimibe 丨 163222-33-1
1. Hyperkolesterolemian hoito
● Osoitettu ensisijaisesti primaariselle (heterotsygoottiselle perheelle ja ei -familiaaliselle) hyperkolesterolemialle.
● Vähentää matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolitasoja (LDL-C) 18–25%, kun sitä käytetään yksinään.
● Voidaan käyttää yhdessä statiinien (esim. Simvastatiinin, atorvastatiinin) kanssa tehostetun LDL-alentavan vaikutuksen (jopa 50–60%) kanssa.
2. Homotsygoottinen perinnöllinen hyperkolesterolemia (HofH)
● Käytetään yhdessä statiinien ja muiden lipidien alentavien terapioiden kanssa potilailla, joilla on HoFH, tavoitekolesterolitasojen saavuttamiseksi.
3. Homotsygoottinen stosterolemia (fytosterolemia)
● Harvinainen geneettinen häiriö, jossa kasvisterolit absorboivat liiallisesti.
● Ezetimibi vähentää plasman kasvien sterolitasoja 35–45% estämällä niiden imeytymisen.
4. Sydän- ja verisuoniriskien vähentäminen
● Kun lisätään statiinihoitoon, ezetimibi vähentää edelleen sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä, kuten kliinisissä tutkimuksissa osoitetaan, kuten parannus, etenkin akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän potilaissa.
Toimintamekanismi
Ezetimibe toimii ohutsuolen harjarajalla estämään Niemann-pick c 1-, kuten 1 (NPC1L1) proteiini, kuljettaja, joka on kriittinen kolesterolin ja kasvihankin sterolien ottoon.
● Vähentää maksaan toimitetun kolesterolin määrää.
● johtaa LDL-reseptoreiden ylös säätelyyn maksassa, mikä parantaa LDL-C: n puhdistumaa verestä.
Tärkeää on, että ezetimibi ei vaikuta merkittävästi triglyserideihin tai HDL -kolesteroliin eikä estä kolesterolisynteesiä, mikä tekee siitä statiinien täydentämisen.
Hyötyä jstkEzetimibe 丨 163222-33-1
1. Voimakas LDL -kolesterolin vähentäminen
● Kun statiinit eivät ole riittäviä tai niitä ei ole, ezetimibe on arvokas lisäosa tai vaihtoehto.
● Antaa useammat potilaat saavuttaa kohde-LDL-C-tavoitteet, etenkin korkeat tai erittäin korkeat sydän- ja verisuoniriski.
2. hyvin siedetty ja muutama systeeminen sivuvaikutus
● Minimaalinen systeeminen imeytyminen - suurin osa lääkkeistä toimii paikallisesti suolistossa.
● Sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä ja harvinaisia, kuten ripuli, väsymys tai vatsakipu.
● Pienempi lihasmyrkyllisyyden riski verrattuna statiiniin, mikä tekee siitä sopivan potilaille, joilla on statiinin intoleranssi.
3. Ei vaikutusta maksaentsyymeihin tai glukoosimetaboliaan
● Toisin kuin statiinit, ezetimibe 丨 163222-33-1 ei lisää maksaentsyymejä tai verensokeritasoja.
● Turvallisempi vaihtoehto potilaille, joilla on diabetes tai maksa -olosuhteet (seurannan kanssa).
4. Kätevä annostelu
● kerran päivässä oraalinen tabletti (yleensä 10 mg) ruoalla tai ilman sitä.
● Voidaan helposti antaa samanaikaisesti statiinien kanssa (esim. Ezetimibe + simvastatiini=vytorin®).
Lisätutkimusta ja syntyviä käyttötarkoituksia
● Tutkitaan yhdessä PCSK9 -estäjien, bempedoiinihapon ja fibroiten kanssa kattavan lipidihallinnan kannalta.
● Tutkittu mahdollisten anti-inflammatoristen ja anti-ateroskleroottisten vaikutusten suhteen LDL-C: n alentamisen ulkopuolella.
Johtopäätös
Ezetimibe 丨 {163222-33-1 on vakiintunut, erittäin tehokas kolesterolin imeytymisen estäjä, jolla on elintärkeä rooli hyperlipidemian ja sydän- ja verisuoniriskin hallinnassa, etenkin potilailla, jotka tarvitsevat ylimääräistä LDL-C-alentamista statiinien ulkopuolelle. Ezetimibe on minimaalisen systeemisen altistumisen, suotuisan turvallisuusprofiilin ja todistetun kliinisen hyödyn ateroskleroottisessa sydän- ja verisuonisairaudessa, ja se on keskeinen osa nykyaikaisia lipidien alentamisstrategioita.
Suositut Tagit: ezetimibe 丨 cas 163222-33-1, Kiina ezetimibe 丨 cas 163222-33-1 valmistajat, toimittajat, tehdas
