(R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4 tekniset tiedot
|
Omaisuus |
Arvo |
|
Esiintyminen |
Väritön tai vaaleankeltainen kirkas neste |
|
Kromatografinen puhtaus (GC) |
97% min |
|
Vesi (KF) |
0. 5% Max |
|
Spesifinen optinen kierto [] 20/d |
+13 aste +18 aste |
|
Tunnistaminen (GC) |
Näyteliuoksen kromatogrammin pääpiikin retentioaika vastaa standardiliuoksen kromatogrammissa, kuten puhtauteen saadaan. |
Kuljetustiedot (r)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
|
Parametri |
Eritelmä |
|
YK: n numero |
2810 |
|
Luokka |
|
|
Pakkausryhmä |
|
|
HS -koodi |
2910900090101 |
|
Stabiilisuus ja reaktiivisuus |
Polymerointi voi tapahtua lämmön, valon vaikutuksissa |
|
Säilytys- |
Pidä kontti tiukasti kiinni. Säilytä pakastimessa. |
|
Välttää |
Lämpö. Sähköinen kipinä avoin liekki -altistuminen kosteudelle. Valotus valolle. |
|
Paketti |
Valmistustiedot (r)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
|
Parametri |
Eritelmä |
|
Kapasiteetti |
|
|
Taajuus |
|
|
Tärkeimmät vientimaat |
|
|
Kapasiteetti |
500 kg/erä |
|
Kokea |
Tuotanto vuodesta 2000 |
|
Tilat |
Esittely
(R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 on enantiomeerisesti puhdas glykidolimuoto, orgaaninen yhdiste, jolla on glykidyylfunktionaalinen ryhmä. Se on kiraalinen yhdiste, jolla on hydroksimetyyliryhmä (-CH2OH), joka on kiinnitetty kolmijäseniseen epoksidirenkaaseen. Tällä molekyylillä on tärkeä rooli erilaisissa kemiallisissa ja teollisissa sovelluksissa, etenkin hienojen kemikaalien ja lääkkeiden synteesissä.
Synteesi:
(R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 voidaan syntetisoida erilaisilla menetelmillä, mukaan lukien:
1. Racidolin raseemisen glykidolin resoluutio: glykidolin raseeminen seos (joka sisältää sekä (R) että (S) enantiomeerien) voidaan ratkaista käyttämällä kiraalisia reagensseja tai katalysaattoreita (R)-(+)-enantiomeerien eristämiseksi.
2. Kiraalisten lähtöaineiden suoraa synteesi: (R)-(+)-muoto voidaan syntetisoida suoraan kiraalisista esiasteista, usein epäsymmetristen reaktioiden avulla, joihin sisältyy kiraalisten reagenssien tai katalyyttien käyttö halutun enantiomeerin muodostumisen varmistamiseksi.
Soveltaa jtk(R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
1.Farmaseuttinen teollisuus:
Ochiraaliset välituotteet: (r)-(+)-glykidoli toimii keskeisenä välituotteena erilaisten lääkkeiden synteesissä. Sen kiraalinen luonne on ratkaisevan tärkeä enantiomeerisesti puhtaiden lääkkeiden luomisessa, mikä on välttämätöntä farmakologisen tehokkuuden ja turvallisuuden kannalta.
Glykidyylijohdannaisten osynteesi: Sitä käytetään edeltäjänä glykidyyliestereiden ja muiden glykidyylijohdannaisten synteesille, joita käytetään lääkehyvyn, kuten ajankohtaisten voiteiden ja voiteiden tuotannossa.
Aktiivisten farmaseuttisten aineosien osynteesi (API): (R)-(+)-glykidoliosa voidaan sisällyttää erilaisten sovellusliittymien molekyylirakenteeseen farmaseuttisten yhdisteiden bioaktiivisuuden ja selektiivisyyden parantamiseksi.
2. Biohajoavien polymeerien syynteesi:
O (r)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4 käytetään biohajoavien polyesterien ja muiden biopolymeerien synteesissä. Nämä polymeerit löytävät sovelluksia biolääketieteellisissä laitteissa, lääkkeiden jakelujärjestelmissä ja kudostekniikassa. Kiraalikeskus (R)-(+)-glykidoli on välttämätön polymeeriominaisuuksien ja niiden hajoamisnopeuksien hallitsemiseksi.
3.Kiraalinen rakennuspalikka orgaanisessa synteesissä:
OAS-kiraalista rakennuspalikoita (r)-(+)-glykidolia käytetään muiden kiraalisten yhdisteiden synteesissä. Sitä käytetään erilaisten kiryalisesti puhtaiden molekyylien tuotannossa käytettäväksi hienoissa kemikaaleissa, maatalouskemikaaleissa ja muissa erikoiskemikaaleissa.
4.Palvo- ja tuoksuteollisuus:
O (R)-(+)-Glycidolia voidaan käyttää tiettyjen makuyhdisteiden ja tuoksujen synteesissä, joissa kiraalisuudella on tärkeä rooli ominaisessa aromissa tai maussa. Erityinen enantiomeerinen muoto voi antaa haluttuja aistinominaisuuksia.
5.Painpinnoitteet:
OTHE-glykidyyliryhmä (R)-(+)-glykidoli on reaktiivinen ja sitä voidaan käyttää epoksihartsien tuotannossa. Näitä hartseja käytetään pintapäällysteiden, liimojen ja kapselointimateriaalien formuloinnissa. Yhdisteen kiraalinen luonne voi olla tärkeä näiden hartsien ominaisuuksien räätälöinnissä erikoistuneisiin sovelluksiin.
6.Polymerointireaktiot:
O (r)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 voidaan käyttää renkaan avautumispolymerointireaktioissa muodostaakseen tietyntyyppisiä polymeerejä tai kopolymeerejä, kuten sellaisia, joilla on epoksidiryhmiä, jotka ovat hyödyllisiä uusien materiaalien luomisessa, joilla on toivottavia mekaanisia tai kemiallisia ominaisuuksia.
Toimintamekanismi
(R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 -molekyyli sisältää epoksidirenkaan, joka on erittäin reaktiivinen kolmen jäsenen renkaan kannan vuoksi. Tämä reaktiivisuus tekee siitä arvokkaan välituotteen monille kemiallisille reaktioille, mukaan lukien nukleofiiliset substituutiot. Epoksidirenkaaseen kiinnittynyt hydroksimetyyliryhmä voi käydä läpi erilaisia muunnoksia riippuen reagointiolosuhteista ja reagensseista. Molekyylin kiraalisuus, erityisesti (r)-(+)-konfiguraatiossa, on kriittinen sen selektiivisyyden kannalta epäsymmetrisessä synteesissä ja haluttujen ominaisuuksien saavuttamiseksi lääkkeissä ja muissa kemikaaleissa.
Johtopäätös
(R)-(+)-Glycidol 丨 57044-25-4 on monipuolinen ja tärkeä yhdiste orgaanisen synteesin, farmaseuttisen valmistuksen ja polymeerikemian aloilla. Sen kiraalinen luonne tekee siitä välttämättömän enantiomeerisesti puhtaiden tuotteiden synteesille erilaisissa sovelluksissa, mukaan lukien lääkkeiden, biohajoavien polymeerien ja erikoiskemikaalien tuotanto. Farmaseuttisen ja hienon kemiallisen synteesin välituotteena (R)-(+)-glykidolilla on ratkaiseva rooli uusien materiaalien ja terapioiden kehittämisen edistämisessä.
Suositut Tagit: (R)-(+)-Glycidol 丨 CAS 57044-25-4, Kiina (r)-(+)-Glycidol 丨 CAS 57044-25-4 Valmistajat, toimittajat, tehdas

