Tekniset tiedot
| Ulkonäkö: | valkoinen tai valkoinen jauhe |
| Määritys (laskenut vapaa alkal): | 66-72% |
| Erityinen optinen kierto: | +9 - +14 aste |
| Tunnistaminen: | Näyteliuoksen pääpiikin retentioaika vastaa järjestelmän soveltuvuusratkaisun, sellaisena kuin se on saatu diastereoisomeeristä (poista tyhjä liuotinhuippu). IR -spektrinäytteen tulisi olla yhdenmukainen standardin spektrin kanssa |
| Vesi: | 1,0% enintään |
| Trifluorietikkahappo: | 28-32% |
| Diastereoisomer: | Enintään 0,2% |
| Enantiomer: | Enintään 0,2% |
| Isoblutyylibromidi: | Enintään 0,1% |
| 3-metyylibutyyliamiini: | 1,0% enintään |
| Dikloorimetaani: | Enintään 0,06% |
| Metyyli tert-butyylieetteri: | Enintään 0,5% |
| Heksaani: | 0,029% Max |
| Isopropyylieetteri: | 1,0% enintään |
| Tetrahydrofuraani: | 0,072% Max |
| N-heptaani: | Enintään 0,5% |
| Metyylisykloheksaani: | 0,118% enintään |
| Etyylibentseeni: | Enintään 0,5% |
Sovellukset
1. Epäsymmetrinen synteesi
Käytetään kiraalisena rakennuspalikana tai reagenssina enantioselektiivisessä synteesissä kiraalisten keskusten käyttöönottamiseksi.
Helpottaa enantioselektiivistä hiili -hiilidioksidi -muodostumista, kuten allylaatio-, alkylointi- ja Boration -reaktioissa.
Kiraalinen booronaattiesteriosa tarjoaa korkean stereokontrollin, joka on ratkaisevan tärkeää enantiomeerisesti puhtaiden yhdisteiden syntetisoimiseksi lääkkeissä ja hienoissa kemikaaleissa.
14. kiraalinen apu- tai ligandi edeltäjä
Toimii kiraalisen apu- tai ligandin esiasteena katalyyttisissä epäsymmetrisissä reaktioissa.
Voi koordinoida metallien kanssa tai osallistua katalyyttisiin sykliin indusoimaan kiraalisuutta kohdemolekyyleissä.
3. Kiraalisten aminohappojohdannaisten synteesi
Käytetään kiraalisten aminohappoanalogien, kuten booria sisältävien leusiinijohdannaisten, valmistuksessa, jotka ovat arvokkaita lääkekemiassa.
Nämä boorimodifioidut aminohapot voivat toimia entsyymi-estäjinä, molekyylikoettimina tai rakennuspalikana peptideille, joilla on tehostettu biologinen aktiivisuus.
4. Farmaseuttinen ja lääkekemia
Keskeinen välituote booria sisältävien lääkkeiden synteesissä, mukaan lukien proteaasi-inhibiittorit ja syöpälääkkeet.
Kontrolloitu kiraalisuus on elintärkeä lääkkeen tehokkuudelle ja vähentyneille sivuvaikutuksille.
Hyöty
1. Korkea enantioselektiivisyys
Yhdiste mahdollistaa kiraalisuuden tehokkaan siirron synteesissä, mikä tarjoaa tuotteiden korkean enantiomeerisen ylimääräisen ylimääräisen.
Pinanediolisuojaus vakauttaa boorikeskuksen parantaen selektiivisyyttä.
2. parannettu vakaus ja käsittely
Pinanedioliboronaattiesterimuoto on kemiallisesti vakaampi ja helpompi käsitellä kuin vapaat boorihapot tai boranit.
Trifluoraasetaattisuolamuoto parantaa liukoisuutta ja reaktion hallintaa.
3. synteesin monipuolisuus
Sovellettavissa monenlaisissa epäsymmetrisissä muunnoksissa.
Mahdollistaa pääsyn monimutkaisiin kiraalisiin molekyyleihin, joilla on tarkka stereokemiallinen hallinta.
4. helpottaa huumeiden kehitystä
Tukee lääkkeiden kirallisesti puhtaiden välituotteiden synteesiä.
Parantaa booripohjaisten lääkeehdokkaiden potentiaalia, joilla on parantunut biologinen aktiivisuus.
Johtopäätös
(R) -boroleu-(+)-Pinanediol-trifluoraasetaatti (CAS 179324-87-9) on kiraalinen boorireagenssi, joka on suunniteltu käytettäväksi enantioselektiivisessä orgaanisessa synteesissä. Sen ainutlaatuinen rakenne, joka yhdistää (R) -leusiinikehyksen pinanedioliboronaattiesteriin ja trifluoraasetaattisuolaan, tarjoaa erinomaisen stereokemiallisen hallinnan, stabiilisuuden ja synteettisen monipuolisuuden. Tämä tekee siitä erittäin arvokkaan kiraalisten aminohappojohdannaisten, booria sisältävien lääkkeiden tuotannossa ja kiraalisena apulaitteena tai ligandin esiastina katalyymmetrisissä reaktioissa.
Suositut Tagit: (r) -boroleu-(+)-Pinanediol trifluoraasetaatti 丨 CAS 179324-87-9, Kiina (R) -boroleu-(+)-Pinanediol Trifluoraasetaatti 丨 CAS 179324-87-9 Valmistajat, toimittajat, tehdas
