Tekniset tiedot
| Kuvaus: | Valkoinen tai valkoinen kiinteä tai jauhe |
| Puhtaus: | 99% min |
| Aiheeseen liittyvät aineet - yksi epäpuhtaus: | Enintään 0,5% |
| Aiheeseen liittyvät aineet - Epäpuhtaudet: | 1,0% enintään |
| Vesi: | Enintään 0,5% |
Sovellukset
1. Rakennuspalikka ristikytkentäreaktioihin
Booronaattiesteriryhmä tekee tästä yhdisteestä erinomaisen substraatin Suzuki-Miyaura-ristikytkentälle, mikä mahdollistaa C-C-sidosten muodostumisen erilaisilla aryyli- ja vinyylihalogenideilla.
Hyödyllinen kompleksisten heteroaryyliyhdisteiden syntetisoimiseksi, jotka sisältävät piperidiiniä ja pyratsoliavioita, yleisiä lääkkeissä.
2. Lääke- ja lääkkeiden löytäminen
Piperidiini- ja pyratsolirenkaat ovat yleisiä telineitä lääkeainemolekyyleissä, jotka vaikuttavat keskushermostoon, tulehdukseen, syöpään ja tartuntatautiin.
Tätä yhdistettä voidaan käyttää kehittämään erilaisia lääkeaineita molekyylejä, joilla on viritettäviä fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia.
BOC-suojausryhmä mahdollistaa selektiivisen poistojen ja edelleen funktionalisoinnin helpottavan monivaiheista synteesiä.
3. Lääkemia
Mahdollistaa boorin funktionaalisten ryhmien käyttöönoton heterosykleihin lääkekeseptorin vuorovaikutusten, aineenvaihdunnan stabiilisuuden tai biologisen hyötyosuuden parantamiseksi.
Booria sisältävillä yhdisteillä on yhä merkitystä entsyymin estämisessä ja kohdennetussa hoidossa.
4. Materiaalitiede
Potentiaalinen esiaste booria sisältäville heteroaromaattisille materiaaleille, joilla on sovelluksia orgaanisessa elektroniikassa tai anturitekniikassa.
Hyöty
1. Monipuolinen synteettinen välituote
Yhdistää heterosykliset farmakooorit reaktiivisen boronaattiesterin kanssa, mikä mahdollistaa nopean molekyylin monipuolistamisen.
Yhteensopiva lievän katalyyttisten olosuhteiden kanssa ristikytkentä.
2. Ryhmän vakauden suojeleminen
Tert-butyylikarbamaattiryhmä (BOC) suojaa piperidiinin typpeä estäen ei-toivottuja sivureaktioita muunnosten aikana.
BOC -ryhmä on helposti irrotettavissa miedoissa happamissa olosuhteissa.
3. Modulaarisen lääkkeen suunnittelun mahdollistaa
Helpottaa kompleksisten molekyylien kokoonpanoa yhdistämällä monipuoliset aryyli/heteroaryyliryhmät Suzuki -kytkennän kautta.
Mahdollistaa rakenne-aktiivisuussuhteiden (SAR) nopean tutkimuksen lääkkeen löytämisessä.
4. Parannettuja lääkkeiden kaltaisia ominaisuuksia
Piperidiini- ja pyratsolirenkaat edistävät sitoutumisaffiniteettia, selektiivisyyttä ja farmakokinetiikkaa.
Booronaattiesterit voivat toimia bioisostereina tai entsyymin estäjinä, mikä laajentaa biologista aktiivisuutta.
Johtopäätös
Tert-butyyli 4- kemia. Sen boronaattiesterireaktiivisuuden, suojattu piperidiinin typen yhdistelmä ja pyratsoliteline mahdollistaa kompleksisten, lääkeaineiden kaltaisten molekyylien tehokkaan synteesin, joilla on potentiaalisia sovelluksia lääkkeissä ja materiaalitieteissä.
Suositut Tagit: Tert-butyyli 4- [4- (4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksoborolaani-2-yyli) -1h-pyratsoli-1-yyli] piperidiini-1-karboksylaatti 丨 CAS 877399-74-1, Kiina TERT-Butyyli 4- [4- (4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani-2-yyli) -1h-pyratsoli-1-yyli] piperidiini-1-karboksylaatti 丨 CAS 877399-74-1 Valmistajat, toimittajat, tehdas

![Tert-butyyli 4- [4- (4,4,5,5-tetrametyyli-1,3,2-dioksaborolaani-2-yyli) -1h-pyratsoli-1-yyli] piperidiini-1-karboksylaatti 丨 CAS 877399-74-1](/uploads/42644/tert-butyl-4-4-4-4-5-5-tetramethyl-1-3-2c8403.png)